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抗感解毒口服液，中成药名。由葛根、白芷、金银花、菊花、连翘、黄芩、栀子、板蓝根、大青叶、茵陈、贯众组成。具有清热解毒，利咽消肿的功效。用于风热感冒，症见发热，有汗，头痛，鼻塞流涕，喷嚏，咳嗽，吐痰黄稠，咽痛，口渴，全身乏力等，急性上呼吸道感染，病毒性感冒见上述证侯者。

通用名称

抗感解毒口服液

汉语拼音

Kanggan Jiedu Koufuye

处方类型

OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

12.00元-36.00元

成分

葛根、白芷、金银花、菊花、连翘、黄芩、栀子、板蓝根、大青叶、茵陈、贯众。

性状

本品为红棕色至深红棕色澄清液体，味甜，微辛、苦。

主要功效

清热解毒，利咽消肿。

适应病症

本品用于风热感冒，症见发热，有汗，头痛，鼻塞流涕，喷嚏，咳嗽，吐痰黄稠，咽痛，口渴，全身乏力等，急性上呼吸道感染，病毒性感冒见上述证侯者。

规格

每支装10ml。

用法用量

口服，一次10ml，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

1、孕妇禁用。

2、风寒感冒症见发热轻、恶寒重、鼻流清涕、吐痰清稀者禁服。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、糖尿病患者慎用，高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

4、脾胃虚寒症见呃声弱而缓，饮食减少，四肢困倦无力，腹胀，手足不温者慎用。

5、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

6、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、儿童必须在成人的监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密闭，置阴凉处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 3 -076（Z-010）-2003Z。

鉴别

1、取本品3ml，加醋酸乙酯振摇提取3次，每次10ml，合并醋酸乙酯液（水液备用），蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（7：2.5：0.25）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在于对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取栀子苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取[鉴别]（1）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯丙酮-
甲酸水（10：7：2：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取[鉴别]（1）项下的水溶液2ml，加乙醇10ml，振徭，滤过，滤液浓缩至1ml，加甲醇4ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品的溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
丁酮-甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2%三氯化铁乙醇溶液，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品10ml，加硅藻土5g，混匀，蒸干，加无水乙醇40ml，加热回流1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加无水乙醇3ml，加热使溶解，离心，取上清液作为供试品溶液。另取连翘对照药材1g，加水80ml，加热提取1小时，滤过，滤液浓缩至l0ml，加硅藻土5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇（20：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以醋酐-
硫酸（20：1）的混合溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

检查

1、相对密度：应不低于1.11（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为4.0-5.0（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录IJ）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.17%磷酸溶液（24：76）（用三乙胺调节pH值至3.0）为流动相；检测波长为250nm。柱温40℃理论板数按葛根素峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：精密称取葛根素对照品适量，加甲醇制成每1ml含5μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品2ml，加水15ml，混匀，用水饱和的正丁醇振摇提取5次，每次2ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水25ml洗涤1次，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇溶解并转移到100ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，精密量取1ml，置10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每支含葛根以葛根素（C 2 1 H 2 0 O 9 ）计，不得少于2.2mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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