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感冒止咳合剂，中成药名。由柴胡、金银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑组成。具有解表清热，止咳化痰的功效。用于风热感冒，见有发热恶风，头痛鼻塞，咽喉肿痛，咳嗽，周身不适。

通用名称

感冒止咳合剂

汉语拼音

Ganmao Zhike Heji

处方类型

OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

28.00元

成分

柴胡、金银花、葛根、青蒿、连翘、黄芩、桔梗、苦杏仁、薄荷脑。

性状

本品为红棕色的澄清液体；气香，味甜、微苦。

主要功效

解表清热，止咳化痰。

适应病症

本品用于风热感冒，见有发热恶风，头痛鼻塞，咽喉肿痛，咳嗽，周身不适。

规格

每瓶装100ml。

用法用量

口服。一次10ml，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中成药。

3、风寒感冒者不适用，其表现为恶寒重，发热轻，无汗，头痛，鼻塞，流清涕，喉痒咳嗽。

4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、服药三天后症状无改善，或症状加重，或出现新的严重症状如胸闷、心悸等应立即停药，并去医院就诊。

6、小儿、年老体弱者、孕妇应在医师指导下服用。

7、脾胃虚寒，症见腹痛、喜暖、泄泻者慎用。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉干燥处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-168（Z-021）-2001（Z）。

鉴别

1、取本品10ml，置试管中，试管口悬挂一条三硝基苯酚试纸，用软木塞塞紧，置热水浴中，试纸由黄色变为砖红色。

2、取本品20ml，置分液漏斗中，用石油醚（60-90℃）20ml提取，分取石油醚液，室温挥散至约2ml，作为供试品溶液。另取薄荷脑对照品，加石油醚制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验,吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-
醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以2％香草醛硫酸溶液-
乙醇（2：8）的混合溶液，在100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取[鉴别]（2）项下用石油醚提取过的药液10ml，置分液漏斗中，用水饱和的正丁醇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，用5％碳酸氢钠溶液20ml洗涤，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材2g，加水15ml，加热回流1小时，滤过，滤液用水饱和的正丁醇提取2次,每次10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（8：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

4、取[鉴别]（2）项下石油醚提取过的药液10ml，置分液漏斗中，用醋酸乙酯提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取青蒿、连翘对照药材各1g，分别加水15ml，加热回流1小时，滤过，滤液分别用醋酸乙酯10ml提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣分别加乙醇2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述3种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与青蒿对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。再喷以10％硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与连翘对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

1、相对密度：应不低于1.02（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为5.5-6.5（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠJ）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水-
磷酸（47：53：0.2）为流动相；检测波长为280nm。理论板数按黄芩苷峰计算,应不低于2500。

2、对照品溶液的制备：精密称取在60℃真空干燥4小时的黄芩苷对照品适量，加甲醇制成每1ml含60μg溶液，作为对照品溶液。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品3ml，置100ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，滤过，弃去初滤液，取续滤液，作为供试品溶液。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1ml含黄芩以黄芩苷（C 21 H 18 O 11 ）计，不得少于1.8mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

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