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养血当归颗粒，中成药名。由当归、白芍、熟地黄、茯苓、炙甘草、党参、黄芪、川芎组成。具有补气血，调经的功效。用于贫血虚弱，产后体虚，萎黄肌瘦，月经不调，行经腹痛，产后血虚。

通用名称

养血当归颗粒

汉语拼音

Yangxue Danggui keli

药品类型

妇科用药

处方类型

OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

23.75元

成分

当归、白芍、熟地黄、茯苓、炙甘草、党参、黄芪、川芎。

性状

本品为棕黄色的颗粒；气香，味微苦。

主要功效

补气血，调经。

适应病症

本品用于贫血虚弱，产后体虚，萎黄肌瘦，月经不调，行经腹痛，产后血虚。

规格

每袋装6g。

用法用量

开水冲服。一次6g，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌辛辣、生冷食物。

2、感冒发热病人不宜服用。

3、有高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

4、目前尚无资料证实妊娠期使用的安全性。哺乳期妇女应在医师指导下服用。

5、平素月经正常，突然出现月经过少，或经期错后，或阴道不规则出血者应去医院就诊。

6、月经过多者应及时去医院就诊。

7、贫血或产后虚弱患者如症状严重应及时去医院就诊。

8、服药1个月症状无缓解，应去医院就诊。

9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、儿童必须在成人监护下使用。

12、请将本品放在儿童不能接触的地方。

13、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-776（Z-101）-2004（Z）。

鉴别

1、取本品20g，研细，加乙醚60ml，冷浸1小时，振摇，滤过，滤渣备用，分取滤液30ml，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材和川芎对照药材各0.5g，分别加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述三种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-
醋酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取[鉴别]（1）项下乙醚提取后的备用滤渣，挥尽乙醚，残渣加甲醇60ml，加热回流1小时，滤过，滤渣用少量甲醇分次洗涤，滤过，滤液合并，置水浴上蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和正丁醇振摇提取2次（20，20ml），合并正丁醇提取液，用水振摇提取2次，每次20ml，弃去水溶液，正丁醇液浓缩至约2ml，加适量中性氧化铝，在水浴上拌匀、干燥，装在氧化铝小柱（中性氧化铝，200目，2g，内径10-15mm）上，用醋酸乙酯与甲醇等体积的混合溶液60ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
醋酸乙酯-甲醇-
甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品30g，研细，加乙醚100ml，冷浸1小时，振摇，滤过，取滤渣，挥干乙醚，加甲醇100ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤渣用少量甲醇分次洗涤，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次（40，30，20ml），合并正丁醇提取液，用氨试液振摇提取2次，每次10ml，弃去氨提取液，正丁醇浓缩至约2ml，加适量中性氧化铝，在水浴上拌匀、干燥，装在氧化铝小柱（中性氧化铝，100-200目，2g，内径10-15mm）上，以40%甲醇40ml洗脱收集洗脱液，蒸干，残渣加水约4ml使溶解，放冷，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，长12cm），先后用水100ml，40%乙醇60ml和70%乙醇80ml洗脱，收集70%乙醇洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品容液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
丁酮-
甲酸-水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘约5分钟，分别置日光及紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光下显相同的橙黄色荧光斑点。

检查

1、水分：不得过5.0%（中国药典2000年版一部附录IXH第二法）。

2、其他：应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录IC）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VID）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为固定相；以甲醇-1%冰醋酸（28：72）为流动相，柱温为40℃，检测波长为323nm。理论板数按阿魏酸峰计算应不低于5000。

2、对照品溶液的制备：精密称取阿魏酸对照品20mg，置100ml量瓶中，用甲醇甲酸（19：1）的混合溶液溶解并稀释至刻度，摇匀。精密量取1ml置10ml量瓶中，用上述混合溶液稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含阿魏酸20μg）。

3、供试品溶液的制备：取装量差异检查后的本品，混匀，研细，取1g，精密称定，置烧瓶中，精密加入甲醇-
甲酸（19：1）的混合溶液10ml，称定重量，置80℃水浴中加热回流40分钟，放冷，再称定重量，用上述混合溶液补足减失的重量，混匀，离心5分钟（转速为每分钟2500转），取上清液，用微孔滤膜（0.45μm）滤过，取滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含阿魏酸（C 10 H 10 O 4 ）不得少于0.85mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

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