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心荣胶囊，中成药名。由黄芪、地黄、麦冬、五味子、赤芍、桂枝组成。具有助阳，益气，养阴的功效。用于心阳不振、气阴两虚型冠心病，症见胸闷隐痛，心悸气短，头晕目眩，倦怠懒言，面色少华等。

通用名称

心荣胶囊

汉语拼音

Xinrong Jiaonang

药品类型

祛瘀剂

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

55.00元

成分

黄芪、地黄、麦冬、五味子、赤芍、桂枝。

性状

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的颗粒或粉末；味微苦。

主要功效

助阳，益气，养阴。

适应病症

本品用于心阳不振、气阴两虚型冠心病，症见胸闷隐痛，心悸气短，头晕目眩，倦怠懒言，面色少华等。

规格

每粒装0.42g。

用法用量

口服，一次5粒，一日3次，疗程6周或遵医嘱。

不良反应

偶见口干，恶心，大便失调，一般不影响治疗。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、心荣对异丙基肾上腺素引起的大白鼠心肌缺血缺氧性坏死，明显改善其缺血缺氧状态，降低心肌耗氧量，显著减轻心肌坏死的作用。

2、心荣对体外培养大白鼠乳鼠心肌细胞异丙基肾上腺素造成的损伤，有明显的保护作用。

3、心荣对大白鼠结扎冠脉后，所致的心肌阻塞性缺血损伤的心电图，有一定的改善作用，对大白鼠血浆乳酸脱氢酶（LDH）、磷酸肌酸激酶（CPK）的活性增高及血浆游离脂肪酸（FFA）含量的升高皆有显著的降低作用。

4、心荣对异丙基肾上腺素所致大白鼠心肌坏死时，能显著降低血浆中TBA值，起到抗脂质过氧化作用，并显著降低血浆中羟丁酸脱氢酶（HBDH）、CPK等酶的活性。

5、采用Swan-
Ganz漂浮导管，观察心荣对充血性心力衰竭患者的急性血液动力学效应，结果表明：本品有降低肺动脉压（MPAP）、肺楔压（PCWP），提高心脏指数（CI）的作用。

6、临床研究表明心荣有提高心肌损伤和促进心肌细胞修复，调节血压及改善心肌微循环等功能，对心率没有明显影响，并能提高血液红细胞超氧化物歧化酶（SOD）活性，降低血浆中脂质过氧化物（LPO）含量。

贮藏方法

密闭，置阴凉干燥处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-020（Z-020）-2004（Z）。

鉴别

1、取本品内容物6g，研细，加乙醇30ml，置水浴上加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。片取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲酸-
醋酸乙酯（8：4：1）为展开剂，在氨正气饱和下，展开取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品内容物10g，研细，加甲醇30ml，置水浴上加热回流1小时，滤过，滤液加于已处理好的中性氧化铝柱（100-200目，5g，内径10-15mm）上，用40%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，置水浴上蒸干，残渣加水30ml使溶解，用水饱和正丁醇提取2次，每次30ml，合并正丁醇液，用10%NaOH溶液洗涤2次，每次20ml，弃去碱液。再用水洗涤2次，每次20ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-
醋酸乙酯-水（20：22：40：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂、展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至班点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品内容物6g，研细，加7%硫酸的45%乙醇溶液20ml，置水浴中加热回流1小时，滤过，滤液挥去乙醇，加水至约20ml，用氯仿提取2次，每次15ml.合并氯仿液，水浴上蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液，另取麦冬对照药材2g，同法制成对照药材溶液，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录VIB）试验，吸取上述两种溶液各3-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
丙酮（4：1）为展汗剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，100℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录IL）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录VID）测定。

1、色谱条件与系统适应性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-水（40：60）为流动相；检测波长为230nm，理论板数按芍药苷峰计算应不低于1000。

2、对照品溶液的制备：精密称取在110℃干燥至恒重的芍药苷对照品10mg，置20ml量瓶中，加甲醇溶解并稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含芍药苷0.5mg）。

3、供试品溶液的制备：取本品装量差异项下的内容物，混匀，研细，精密称定约0.5g，置20ml量瓶中，加甲醇适量，超声处理10分钟，用甲醇稀释至刻度，摇匀，微孔滤膜滤过，即得。

4、测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每粒含赤芍以芍药苷（C 23 H 28 O 11 ），不得少于5.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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