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抗病毒咀嚼片，中成药名。由板蓝根、连翘、石膏、知母、地黄、石菖蒲、郁金、广藿香、芦根组成。具有清热祛湿，凉血解毒的功效。用于风热感冒，瘟病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒性感染疾患。

通用名称

抗病毒咀嚼片

汉语拼音

Kangbingdu Jujuepian

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

18.15元-21.18元

成分

板蓝根、石膏、芦根、地黄、郁金、知母、石菖蒲、广藿香、连翘。辅料为淀粉、环糊精、乳糖。

性状

本品为薄膜衣片，除去薄膜衣后显棕黄色至棕褐色；味甜，微苦。

主要功效

清热祛湿，凉血解毒。

适应病症

本品用于风热感冒，瘟病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒性感染疾患。

规格

每片重0.4g。

用法用量

嚼碎后吞服。成人一次4-6片，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、适用于风热感冒，症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。

4、高血压、心脏病、肝病、糖尿病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

5、本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

6、严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、药品性状发生改变时禁止服用。

9、儿童必须在成人的监护下使用。

10、请将此药品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在服用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ13582005-2009Z。

鉴别

1、取本品5片，除去薄膜衣，研细，加甲醇40ml，超声处理15分钟，离心，取上清液，蒸干，残渣加20%乙醇20ml溶解，放冷，滤过，滤液通过已处理好的D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为10cm），用20%乙醇130ml洗脱，弃去20%乙醇洗脱液，再用50%乙醇150ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-
冰醋酸（17：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，于日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品5片，除去薄膜衣，研细，加三氯甲烷30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取芦根对照药材2g，加水50ml，煮沸30分钟，滤过，滤液加三氯甲烷30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60C-90℃）-甲酸乙酯甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品10片，除去薄膜衣，研细，加乙醇50ml，加热回流40分钟，离心，取上清液，加盐酸1ml，置沸水浴中回流1小时后，浓缩至约5ml，加水10ml，用苯20ml振摇提取，分取苯液蒸干，残渣加苯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加苯制成每1ml含5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-
丙酮（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与硫酸溶液（7→10）的混合溶液（1：10），在100℃加热至斑点显色清晰，于日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的黄色斑点。

4、取本品5片，除去薄膜衣，研细，加水30ml使溶解，离心，取上清液，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材2g，加水3ml煮沸5分钟，滤过，滤液放冷，加乙醚20ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至显色清晰，于日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的暗黄色斑点。

5、取百秋李醇对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取［鉴别］（4）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
丙酮-
甲酸（19：1：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，于日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

除崩解时限外，其余应符合片剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录ID）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1mol/L磷酸二氢钠（磷酸调pH至3.2）-甲醇（21：75：20）为流动相；检测波长229nm。理论板数按连翘苷峰计算，应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取连翘甘对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含12.5μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品10片，除去薄膜衣，精密称定，研细，混匀，取约2.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50KHz）15分钟，放冷，加甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液10ml，加于中性氧化铝柱（内径1.0cm，柱高为1.5cm）上，以70%乙醇80ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，以50%甲醇溶解，转移至5ml量瓶中，用50%甲醇稀释至刻度，摇匀，离心，取上清液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每片含连翘以连翘苷（C 2 9 H 36 O 15 ）计，不得少于0.12mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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