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抗病毒滴丸，中成药名。由板蓝根、忍冬藤、山豆根、鱼腥草组成。具有清热祛湿，凉血解毒的功效。用于风热感冒、温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾病。

通用名称

抗病毒滴丸

汉语拼音

Kangbingdu Diwan

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

23.00元

成分

板蓝根、忍冬藤、山豆根、鱼腥草。

性状

本品为棕褐色滴丸，味辛，微苦。

主要功效

清热祛湿，凉血解毒。

适应病症

本品用于风热感冒、温病发热及上呼吸道感染、流感、腮腺炎等病毒感染疾病。

规格

每丸重60mg。

用法用量

口服。一次20丸，一日2-3次（早饭前和午、晚饭后各服一次）。小儿酌减。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

临床症状较重，病程较长或合并有细菌感染的患者，应加服其它治疗药物。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封保存。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药物标准YBZ13402005-2009Z。

鉴别

1、取本品5g，研碎，加三氯甲烷50ml，加热回流30分钟，滤过，弃去三氯甲烷液，残渣挥干，再加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加活性炭5g，搅拌均匀，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘对照药材0.5g，加甲醇30ml，加热回流30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一以含5%磷酸二氢钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯丙酮乙酸乙酯甲酸水（20：25：30：3：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品4.8g，研碎，加水40ml，加热回流30分钟，离心，取上清液，用乙醚振摇提取3次，每次30ml，合并乙醚液，低温挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取石菖蒲对照药材0.2g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，静置，取上清液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各15μl，分别点于同一硅胶GF
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薄层板上，以石油醚（30-60℃）-乙醚（8：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取【鉴别】（2）项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-
乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与20%高氯酸溶液的混合溶液（1：4），105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品6g，研细，加水30ml、盐酸3ml，加热回流1小时，放冷，离心，取上清液，用乙醚振摇提取2次，每次30ml，分取乙醚液，蒸干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环已烷-
乙酸乙酯（9：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与20%高氯酸溶液的混合溶液（1：4），105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合滴丸剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IK）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（25：75）为流动相；检测波长为277nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品50丸，精密称定，研细，取约1.2g，精密称定，加水15ml，放置15分钟，加甲醇35ml，摇匀，加热回流1小时，滤过，用70%甲醇15ml分两次洗涤药渣及滤器，合并滤液和洗液，蒸至近干，加中性氧化铝（100-120目）1.5g拌匀，加于中性氧化铝柱（100-120目，3g，内径1-1.5cm）上，用70%乙醇240ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用50%甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加50%甲醇至刻度，摇匀，滤过，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每丸含连翘以连翘苷（C 27 H 34 O 1 1 ）计，不得少于6.0μg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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