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秦归活络口服液，中成药名。由秦艽、党参、赤芍、当归、川芎等组成。具有祛风清热，活血化瘀的功效。用于急性期缺血性中风中经络，风热瘀血、痹阻脉络证。症见半身不遂，口舌歪斜，言语蹇涩，舌质暗红或有瘀斑、苔黄。

通用名称

秦归活络口服液

汉语拼音

Qingui Huoluo Koufuye

药品类型

治风剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

23.00元

成分

秦艽、党参、赤芍、当归、川芎、茯苓、生地、黄连、黄芩、石膏、九节菖蒲、郁金、川牛膝、羌活、桑枝。

性状

本品口服液为深褐色液体；气香、味甜、微苦。

主要功效

祛风清热，活血化瘀。

适应病症

本品用于急性期缺血性中风中经络，风热瘀血、痹阻脉络证。症见半身不遂，口舌歪斜，言语蹇涩，舌质暗红或有瘀斑、苔黄。

规格

每支装20ml。

用法用量

口服。一次20ml，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确

注意事项

1、个别患者服药后出现轻度腹泻，一般不停药可自行缓解。

2、孕妇慎用。

3、出血性中风忌用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-497（Z-069）-2004Z。

鉴别

1、取本品30ml，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次30ml，合并醋酸乙酯液，回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取秦艽对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过。滤液浓缩至约10ml，供试品溶液的制备，制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇（20：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃烘5~10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品20ml，加水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各2μl，分别点于同硅胶G薄层板上，以正丁醇冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取[含量测定]项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取黄芩对照药材1g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至干，残渣加甲醇5ml使溶解，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯丁酮甲酸水（5：3：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以3%三氯化铁溶液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取[鉴别]（1）项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取川牛膝对照药材3g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约10ml，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次10ml，合并醋酸乙酯液，蒸干。残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿甲醇（4：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

5、取[鉴别]（1）项下的供试品溶液，作为供试品溶液。另取羌活对照药材3g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约10ml，加醋酸乙酯振摇提取2次，每次lm，合并醋酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl、对照药材溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯醋酸乙酯甲醇甲酸（3：3：2：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

1、相对密度：应不低于1.04（中国药典2000年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为4.0-5.0（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

3、其它：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠJ）。

含量测定

1、精密量取装量项下的本品5ml，加于D 101
型大孔吸附树脂柱（内径1.5cm，填充高度17cm）上，依次用水60ml、浓氨试液2ml洗脱，再用水洗至洗脱液呈中性，继以50%乙醇洗脱，收集洗脱液80ml，蒸干，残渣加甲醇溶解并转移至2n量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取芍药苷对照品，加无水乙醇制成每1ml含4mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照品溶液1μl与2μl，分别交叉点于同一硅胶GF
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薄层高效板上，以醋酸乙酯甲醇（6：1）为展开剂，展开，取出。晾干，置紫外光灯下定位。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长λ
S =230nm，测量供试品与对照品吸收度积分值，计算，即得。

2、本品每支含赤芍以芍药苷（C23H28O11）计，不得少于9.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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