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益心口服液，中成药名。由麦冬、当归、五味子、知母、人参、石菖蒲组成。具有益气，养阴，通脉的功效。用于心气虚或气阴两虚型的胸痹患者，症见：心悸，乏力，胸痛，胸闷，心烦，失眠，汗多，眩晕，口干，面色少华或面色潮红，舌质淡红，胖嫩或有齿痕，脉玄细或沉细、涩、结代等，亦用于冠心病心绞痛见有上述症状者。

通用名称

益心口服液

汉语拼音

Yixin Koufuye

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

198.00元

成分

麦冬、当归、五味子、知母、人参、石菖蒲。

性状

本品为棕红色澄清液体；味甜，久置可有少量沉淀。

主要功效

益气，养阴，通脉。

适应病症

本品用于心气虚或气阴两虚型的胸痹患者，症见：心悸，乏力，胸痛，胸闷，心烦，失眠，汗多，眩晕，口干，面色少华或面色潮红，舌质淡红，胖嫩或有齿痕，脉玄细或沉细、涩、结代等，亦用于冠心病心绞痛见有上述症状者。

规格

每支10ml。

用法用量

口服，一次10ml，一日3次，或遵医嘱。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密闭，置阴凉干燥处。

有效期

30个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-203（Z-41）-97（Z）。

批准文号

国药准字Z10920061。

鉴别

1、取本品5ml，加盐酸0.5ml，水5ml，加热煮沸5分钟，放冷，用氯仿20ml振摇提取，分取氯仿液，浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取麦冬对照药材1g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液加盐酸0.5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在100℃烘至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

2、取本品10ml，加乙醚提取2次，每次10ml，合并乙醚液，挥去乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材1g，加乙醚20ml浸渍半小时，滤过，滤液挥尽乙醚，残渣加甲醇1ml使溶解；作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典1995年版一部附录ⅥB)试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚-
醋酸乙酯（85：15）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

3、取本品20ml，置分液漏斗中，加正丁醇20ml振摇提取，提取液置水浴上蒸干，残渣加含7％硫酸的45％乙醇液20ml，加热回流1小时，回流液置水浴上挥去乙醇，加氯仿10ml提取，分取氯仿层，加适量无水硫酸钠脱水，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取人参二醇与人参三醇对照品，加无水乙醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典1995年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
乙醚（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以硫酸-
甲醇（1：1）的溶液，在105℃烘约10分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

1、相对密度：应为1.05-1.13（中国药典1995年版一部附录ⅦA）。

2、pH值：应为3.0-6.0（中国药典1995年版一部附录ⅦG）。

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（中国药典1995年版一部附录ⅠJ）。

含量测定

1、对照品溶液的制备：精密称取人参皂甙Rb 1 对照品4mg，置2ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含人参皂甙Rb12mg）。

2、标准曲线的制备：精密称取对照品溶液20、40、60、80、100ml，分别置10ml具塞试管中，置水浴中挥尽溶剂，取出，精密加5％香草醛－冰醋酸溶液0.2ml，高氯酸0.8ml，摇匀，置60℃水浴中加热15分钟，取出，立即以流动水冷却2分钟，精密加冰醋酸5ml，摇匀，以相应的试剂为空白，照分光光度法（中国药典1995年版一部附录ⅤB），在550nm±1nm的波长处测定吸收度，以吸收度为纵座标，浓度为横座标，绘制标准曲线。

3、测定法：精密吸取本品10ml，置分液漏斗中，用乙醚提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇提取4次，每次10ml，提取液用正丁醇饱和的水10ml洗涤后，置水浴上蒸干，残渣加甲醇溶解并定量转移至5ml量瓶中，摇匀，精密吸取20μl，置10ml具塞试管中，在水浴中挥尽溶剂，立即取出，照标准曲线的制备项下的方法，自“精密加5％香草醛-
冰醋酸溶液0.2ml”起，依法测定吸收度，从标准曲线上读出供试品溶液中人参皂甙Rb 1 的重量（μg），计算，即得。

4、本品每1ml含人参总皂甙以人参皂甙Rb 1 计，应为2.0-6.5mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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