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康莱特注射液，中成药名。由注射用薏苡仁油组成。具有​益气养阴，消癥散结的功效。用于不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。

通用名称

康莱特注射液

汉语拼音

Kanglaite Zhusheye

药品类型

肿瘤用药

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

70.00元-207.50元

成分

注射用薏苡仁油。

性状

本品为水包油型白色乳状液体。

主要功效

益气养阴，消癥散结。

适应病症

本品适用于不宜手术的气阴两虚、脾虚湿困型原发性非小细胞肺癌及原发性肝癌。配合放、化疗有一定的增效作用。对中晚期肿瘤患者具有一定的抗恶病质和止痛作用。

临床应用及指南

1、夏璐，唐仕敏通过康莱特注射液联合紫杉醇治疗晚期恶性胸腺瘤的疗效观察，得出结论康莱特注射液联合紫杉醇治疗晚期胸腺瘤，具有减轻患者疼痛、减轻化疗不良反应，从而提高患者化疗依从性的作用，值得临床进一步推广和研究（现代肿瘤医学,2019,27(10):1750-1753）。

2、刘艳通过康莱特注射液联合化疗治疗晚期非小细胞肺癌的效果和安全性评价，得出结论对于晚期肺癌患者采取康莱特注射液联合化疗治疗，能够有效的改善患者的实际情况，提高患者的质量以及减少患者的不良反应率，具有一定的安全性，提高患者的生存率，值得在临床推广并使用（当代医学,2019,25(09):36-38）。

3、严科通过康莱特注射液结合华蟾素片对原发性肝癌患者姑息治疗效果分析，得出结论康莱特注射液结合华蟾素片对原发性肝癌患者姑息治疗效果确切，可减轻患者疼痛，改善其生活质量，无明显不良反应,值得推广（中国全科医学,2018,21(S2):182-184）。

规格

100ml：10g。

用法用量

缓慢静脉滴注200ml，每日1次，21天为1疗程，间隔3-5天后可进行下一疗程。联合放、化疗时，可酌减剂量。首次使用，滴注速度应缓慢，开始10分钟滴速应为20滴/分钟，20分钟后可持续增加，30分钟后可控制在40-60滴/分钟。

不良反应

临床偶见脂过敏现象，如寒颤、发热、轻度恶心及肝转氨酶可逆性升高，使用3-5天后此症状大多可自然消失而适应。偶见轻度静脉炎。

禁忌

在脂肪代谢严重失调时（急性休克、急性胰腺炎、病理性高脂血症、脂性肾病变等患者）禁用。肝功能严重异常者慎用。孕妇禁用。

注意事项

1、如偶有患者出现严重脂过敏现象可对症处理，并酌情停止使用。

2、本品不宜加入其它药物混合使用。

3、静脉滴注时应防止渗漏血管外而引起刺激疼痛；冬季可用30℃温水预热，以免除物理性刺激。

4、使用本品应采用一次性输液器（带终端滤器）。

5、如发现本品出现油、水分层（乳析）现象，严禁静脉使用。

6、如有轻度静脉炎出现，可在注射本品前和后适量（50-100ml）输注0.9％氯化钠注射液或5％葡萄糖注射液。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

1、本品对小鼠Lewis肺癌、B 16 黑色素瘤肺转移、大鼠W 256 癌肉瘤、裸鼠移植性人体肝癌QGY有一定抑制作用。

2、本品合并小剂量环磷酰胺可提高对大鼠移植性瓦克癌肉瘤W 256
的抑制作用；对5-氟尿嘧啶、环磷酰胺或顺铂引起的小鼠白细胞降低、ALT升高，以及顺铂引起的小鼠BUN升高有抑制作用。

3、本品能促进荷瘤小鼠的脾淋巴细胞增殖，提高NK细胞的活性，促进巨噬细胞吞噬功能；对荷瘤和正常小鼠的常压耐缺氧存活时间、游泳时间有一定延长作用。

4、本品可抑制醋酸所致小鼠疼痛反应，使扭体次数减少。

毒理作用

1、Beagle犬每天静脉滴注给予本品一次，给药剂量分别为7.5、15、30ml/kg，连续给药45天，给药45天时各组肝、脾组织有棕褐色色素颗粒沉着，停药30天后未见明显减少；各组心肌纤维间有脂肪浸润，停药30天后恢复。

2、本品10ml/kg/d静脉注射，母鼠在怀孕的第6-9天体重增长稍有抑制。该组的胚胎也出现一定毒性，表现为胎仔胸椎体中心骨化不全发生率增高。

贮藏方法

密闭，遮光，置阴凉处（不超过20℃），防止冻结受热。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 3 -301（Z-038）-2006（Z）-2013。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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