加味逍遥口服液
本词条由 国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目 审核认证
加味逍遥口服液,中成药名。由柴胡、当归、白芍、白术(麸炒)、茯苓、牡丹皮、栀子(姜炙)、薄荷、甘草、生姜组成。具有舒肝清热,健脾养血的功效。用于肝郁血虚、肝脾不和所致的两胁胀痛、头晕目眩、倦怠食少、月经不调、脐腹胀痛;更年期综合征见上述证候者。
通用名称
加味逍遥口服液
汉语拼音
Jiawei Xiaoyao Koufuye
药品类型
疏肝解郁剂
处方类型
OTC甲类
医保类型
非医保
参考价格
23.00元-47.00元
成分
柴胡、当归、白芍、白术(麸炒)、茯苓、牡丹皮、栀子(姜炙)、薄荷、甘草、生姜。
性状
本品为棕红色的液体;气特异,味苦、微甜。
主要功效
舒肝清热,健脾养血。
适应病症
本品用于肝郁血虚、肝脾不和所致的两胁胀痛、头晕目眩、倦怠食少、月经不调、脐腹胀痛;更年期综合征见上述证候者。
规格
(1)每支装10ml;(2)每瓶装100ml;(3)每瓶装150ml。
用法用量
口服。一次10ml,一日2次。
不良反应
尚不明确。
禁忌
尚不明确。
注意事项
1、孕妇慎服。
2、切忌气恼劳碌。
3、忌食生冷油腻辛辣食物。
4、平素月经量正常,突然出现经量过多、经期延长、月经后错、经量过少,须去医院就诊。
5、经期延长,月经量过多合并贫血者,应在医师指导下服用。
6、青春期少女及更年期妇女应在医师指导下服药。
7、一般服药一个月经周期,其症状无改善,或月经量过多,或经水淋漓不净超过半个月,或出现其他症状者,应去医院就诊。
8、按照用法用量服用,长期服用应向医师咨询。
9、对本品过敏者禁用,过敏体质者慎用。
10、本品性状发生改变时禁止使用。
11、儿童必须在成人监护下使用。
12、请将本品放在儿童不能接触的地方。
13、如正在使用其他药品,使用本品前请咨询医师或药师。
药物相互作用
如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用,详情请咨询医师或药师。
贮藏方法
密封,置阴凉干燥处。
有效期
24个月
执行标准
中国药典2015年版一部。
鉴别
1、取本品20ml,用乙醚振摇提取2次,每次40ml,合并乙醚液,挥干,残渣加乙酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材,加乙醚20ml,超声处理10分钟,滤过,滤液挥干,残渣加乙酸乙2ml使溶解,作为对照药材溶液。再取丹皮酚对照品,加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-
乙酸乙酯(10:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。再喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液,加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
2、取本品10ml,通过D101型大孔吸附树脂柱(内径为1cm,柱高为10cm),用水50ml洗脱,弃去水液,再以30%乙醇40ml洗脱,收集洗脱液,蒸干,残渣加甲醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取栀子苷对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-
丙酮-
甲酸-水(5:5:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在110℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。
3、取本品20ml,用乙酸乙酯振摇提取2次,每次20ml,合并乙酸乙酯液,蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g,加水适量,煎煮30分钟,取出,放冷,滤过,滤液浓缩至20ml,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(通则0502)试验,吸取上述两种溶液各5-10μl,分别点于同一以1%氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上,以乙酸乙酯-
甲酸-
冰醋酸-水(15:1:1:2))为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显2-3个相同颜色的斑点。
检查
1、相对密度:应不低于1.5(通则0601)。
2、pH值:应为3.5-5.0(通则0631)。
3、其他:应符合合剂项下有关的各项规定(通则0181)。
含量测定
照高效液相色谱法(通则0512)测定。
1、色谱条件与系统适用性试验:以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液(15:85)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于3000。
2、对照品溶液的制备:取芍药苷对照品适量,精密称定,加50%甲醇制成每1ml含50μg的溶液,即得。
3、供试品溶液制备:精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇稀释至刻度,摇匀,滤过,取续滤液,即得。
4、测定法:分别精密吸取对照品溶液和供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。
5、本品每1ml含白芍和牡丹皮以芍药苷(C 23 H 28 O 11 )计,不得少于0.80mg。
附注
请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。
本词条查询自 中国医药信息查询平台