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鸿茅药酒，中成药名。由何首乌、地黄、白芷、山药、五倍子、广藿香、人参、桑白皮、海桐皮、甘松、独活、苍术等67味药组成。具有祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾的功效。用于风寒湿痹，筋骨疼痛，脾胃虚寒，肾亏腰酸以及妇女气虚血亏。

通用名称

鸿茅药酒

汉语拼音

Hongmao Yaojiu

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

140.00元-999.00元

成分

何首乌、地黄、白芷、山药、五倍子、广藿香、人参、桑白皮、海桐皮、甘松、独活、苍术、川芎、菟丝子、茯神、青皮、草果、山茱萸、附子、厚朴、陈皮、五味子、牛膝、枳实、高良姜、山柰、款冬花、小茴香、桔梗、熟地黄、九节菖蒲、白术、槟榔、甘草、当归、秦艽、红花、莪术、莲子、木瓜、麦冬、羌活、香附、肉苁蓉、黄芪、天冬、桃仁、栀子、泽泻、乌药、半夏、天南星、苦杏仁、茯苓、远志、淫羊藿、三棱、茜草、砂仁、肉桂、白豆蔻、红豆蔻、荜茇、沉香、豹骨、人工麝香、红曲。

性状

本品为深红棕色的液体；味微甜、微苦。

主要功效

祛风除湿，补气通络，舒筋活血，健脾温肾。

适应病症

本品用于风寒湿痹，筋骨疼痛，脾胃虚寒，肾亏腰酸以及妇女气虚血亏。

规格

每瓶装（1）250ml；（2）500ml。

用法用量

口服，一次15ml，一日2次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

1、儿童、孕妇禁用。

2、阴虚阳亢者禁服。

3、肝肾功能不全及酒精过敏者禁服。

注意事项

1、忌寒凉、辛辣及油腻食物。

2、本品宜饭后服用；不胜酒者慎服。

3、不宜在服药期间同时服用其它泻火及滋补性中药。

4、热痹者不适用，主要表现为关节肿痛如灼、痛处发热，疼痛窜痛无定处，口干唇燥。

5、有高血压、心脏病、糖尿病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6、服药7天症状无缓解，应去医院就诊。

7、严格按照用法用量服用，年老体弱者应在医师指导下服用。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

13、如出现沉淀请摇匀服用。

14、运动员慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉处。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-2792-97。

鉴别

1、取本品25ml，加于已处理好的中性氧化铝柱（内径10-15mm，5g）上，收集流出液，水浴浓缩至约5ml，取0.5ml置滤纸上，滴加2％茚三酮乙醇溶液5滴，干后，置100℃烘箱内加热数分钟，斑点显蓝紫色。

2、取本品250ml，置水浴上蒸干，残渣加水15ml使溶解，移至分液漏斗中，用氯仿提取2次，每次20ml（必要时离心），弃去氯仿液，水层用水饱和的正丁醇提取5次（25ml，20ml，20ml，10ml，10ml），必要时离心，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，取正丁醇层，置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，加活性炭1g，脱色，滤过，活性炭用甲醇20ml冲冼，滤过，合并滤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，加氯仿20ml，置水浴上加热回流1小时，弃去氯仿液，药渣挥尽溶剂，加水0.5ml，拌匀湿润后，加水饱和的正丁醇10ml，超声处理30分钟，吸取上清液，加三倍量氨试液，摇匀，放置使分层，取上层液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂甙Re及Rg
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对照品，分别加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥＢ）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液和对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶Ｇ薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，日光下显相同颜色的斑点；紫外光灯（365nm）下显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品150ml，水浴浓缩至无醇味，加水25ml，转移至分液漏斗中，加氯仿20ml、浓氨试液2ml，密塞，振摇提取，静置，分取氯仿层，水层继续用氯仿提取3次，每次10ml，合并提取液，用氯仿饱和的水溶液洗涤氯仿层2次，每次15ml，弃去洗涤液，氯仿层蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取胡椒碱对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥＢ）试验，吸取供试品溶液20-25μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以环己烷-
醋酸乙酯（1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品50ml，水浴加热浓缩至近干，加水20ml分次溶解，转移至分液漏斗中，用醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、15ml），合并醋酸乙酯液，用5％碳酸氢钠溶液提取3次，每次15ml，合并碱液，加盐酸调pH值为2-3，再用苯15ml洗涤，弃去苯层，继续用醋酸乙酯提取3次，每次15ml，合并醋酸乙酯液，水浴蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥＢ）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液4-8μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以苯-
冰醋酸-
甲醇（30：1：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以新配制的1％三氯化铁和1％铁氰化钾（1：1）的混合溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的蓝色斑点。

检查

1、乙醇量：应为36-38%（附录ⅨＭ）。

2、总固体：精密量取本品20ml，置已恒重的蒸发皿中，于水浴上蒸干，在100℃干燥3小时，遗留残渣不得少于2.5g。

3、pH值：应为4.5-5.5（附录ⅦＧ）。

4、其他：应符合酒剂项下有关的各项规定（附录ⅠＭ）。

附注

请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

警示语：本品含天南星（制）、附子（制）、半夏（制）。

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