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黄氏响声丸，中成药名。由薄荷、浙贝母、连翘、蝉蜕、胖大海、酒大黄、川芎、儿茶、桔梗、诃子肉、甘草、薄荷脑组成。具有疏风清热，化痰散结，利咽开音的功效。用于声音嘶哑，咽喉肿痛，咽干灼热，咽中有痰，或寒热头痛，或便秘尿赤；急、慢性喉炎。

通用名称

黄氏响声丸

汉语拼音

Huangshi Xiangsheng Wan

药品类型

耳鼻喉科用药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

17.00元-30.00元

成分

薄荷、浙贝母、连翘、蝉蜕、胖大海、酒大黄、川芎、儿茶、桔梗、诃子肉、甘草、薄荷脑。

性状

本品为糖衣浓缩水丸，除去包衣后显褐色或棕褐色；味苦、清凉。

主要功效

疏风清热，化痰散结，利咽开音。

适应病症

本品用于声音嘶哑，咽喉肿痛，咽干灼热，咽中有痰，或寒热头痛，或便秘尿赤；急、慢性喉炎。

规格

（1）炭衣丸：每丸重0.1g；（2）炭衣丸：每丸重0.133g；（3）糖衣丸：每瓶装400丸。

用法用量

口服。一次8丸〔规格（1）〕或一次6丸〔规格（2）〕或一次20丸〔规格（3）〕，一日3次，饭后服用；儿童减半。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌辛辣、鱼腥食物。

2、孕妇慎用。

3、凡声嘶、咽痛，兼见恶寒发热、鼻流清涕等外感风寒者慎用。

4、不宜在服药期间同时服用温补性中成药。

5、胃寒便溏者慎用，

6、声哑、咽喉痛同时伴有其他症状，如心悸、胸闷、咳嗽气喘、痰中带血等，应及时去医院就诊。

7、用于声带小结、息肉之初起，凡声带小结、息肉较重者应当在医生指导下使用。

8、服药10天后症状无改善，或出现其他症状，应去医院就诊。

9、按照用法用量服用，儿童、哺乳期、年老体弱者应在医师指导下服用。

10、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

11、本品性状发生改变时禁止使用。

12、儿童必须在成人监护下使用。

13、请将本品放在儿童不能接触的地方。

14、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品，除去包衣，研细，取2g，加无水乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，同法制成对照药材溶液。再取大黄素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液3μl、对照药材溶液5μl、对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-
甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置氨蒸气中熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品，除去包衣，研细，取10g，加乙醚60ml，超声处理20分钟，滤过，药渣备用，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材0.5g，加乙醚30ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-
乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取[鉴别]（2）项下乙醚提取后的药渣，挥干，加甲醇60ml，超声处理40分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水40ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤3次，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加乙醚40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-
三甲氯烷-
甲醇（10：10：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈二乙胺水（65：0.03：35）为流动相；用蒸发光散射检测器检测。理论板数以贝母素甲峰计算应不低于4000。

2、对照品溶液的制备：取贝母素甲对照品和贝母素乙对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含贝母素甲0.25mg和贝母素乙0.15mg的混合溶液，即得。

3、供试品溶液的制备取本品适量，除去包衣，精密称定，研细，取约4g，精密称定，滴加浓氨试液-乙醇（1：1）混合溶液6ml使湿润，密塞，放置30分钟，加乙醚-
三氯甲烷-乙醇（50：16：5）混合溶液50ml，超声处理（功率250W，频率50Hz，水浴温度为30℃以下）1小时，滤过，滤渣用乙醚-
三氯甲烷乙醇（50：16：5）混合溶液适量洗涤，合并滤液及洗液，置温水谷上挥干，残渣用甲醇溶解并转移至5ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得。

4、测定法：精密吸取对照品溶液10μl、20μl与供试品溶液201μl，注入液相色谱仪，测定，用外标两点法对数方程分别计算贝母素甲、贝母素乙的含量，即得。

5、本品每1g含浙贝母以贝母素甲（C 27 H 45 NO 3 ）和贝母素乙（C 27 H 43 NO 3
）的总量计，不得少于0.20mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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