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祛痰灵口服液，中成药名。由鲜竹沥、鱼腥草组成。具有清肺化痰的功效。用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多、喘促；急、慢性支气管炎见上述证候者。

通用名称

祛痰灵口服液

汉语拼音

Qutanling Koufuye

药品类型

祛痰止咳剂

处方类型

处方药/OTC甲类

医保类型

医保乙类

参考价格

10.00元-50.00元

成分

鲜竹沥、鱼腥草。

性状

本品为淡棕黄色至棕黄色的液体；气香味甜。

主要功效

清肺化痰。

适应病症

本品用于痰热壅肺所致的咳嗽、痰多、喘促；急、慢性支气管炎见上述证候者。

规格

每支装30ml。

用法用量

口服。一次30ml，一日3次；二岁以下一次15ml，一日2次；二至六岁一次30ml，一日2次；六岁以上一次30ml，一日2-3次；或遵医嘱。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌食辛辣、油腻食物

2、本品适用于痰热咳嗽，其表现为咳嗽痰多，或喉中有痰鸣，质粘厚或稠黄，咯吐不爽。

3、支气管扩张、肺脓疡、肺心病、肺结核患者应在医师指导下服用。

4、服用一周病证无改善，应停止服用，去医院就诊。

5、服药期间，若患者出现高热，体温超过38℃，或出现喘促气急者，或咳嗽加重，痰量明显增多者应到医院就诊。

6、孕妇、体质虚弱及便溏者慎用。

7、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

8、本品性状发生改变时禁止使用。

9、儿童必须在成人监护下使用。

10、请将本品放在儿童不能接触的地方。

11、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，遮光，置阴凉处（不超过20℃）保存。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品90ml，置圆底烧瓶中，连接挥发油测定器，自测定器上端加水使充满刻度部分，再加石油醚（60-90℃）10ml，连接回流冷凝管，加热至沸，并保持微沸1小时后，放冷，分取石油醚层，并用石油醚（60-90℃）10ml冲洗管壁，合并醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取鱼腥草对照药材25g，置圆底烧瓶中，加水300ml，自“连接挥发油测定器”起，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-
乙酸乙酯（17：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品30ml，用稀盐酸调节pH值至2-3，用乙醚30ml振摇提取，提取液用5%碳酸氢钠溶液10ml洗涤，分取乙醚层，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取愈创木酚对照品，加甲醇制成每1ml含0.004μl的溶液，作为对照品溶液。照高效液相色谱法（通则0512）试验，以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（18：100）为流动相，检测波长为220nm。分别吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相同的色谱峰。

检查

1、相对密度：应不低于1.03（通则0601）。

2、pH值：应为4.0-5.5（通则0631）。

3、其他：应符合合剂项下有关的各项规定（通则0181）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.5%三乙胺与0.5%磷酸的混合溶液（20：80）为流动相；检测波长为210nm。理论板数按水杨酸峰计算应不低于7500。

2、对照品溶液的制备：取水杨酸对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含3μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1ml含鲜竹沥以水杨酸（C 7 H 6 O 3 ）计，不得少于2.5μg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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