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抗病毒颗粒，中成药名。由板蓝根、连翘、石膏、如母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金组成。具有清热祛湿，凉血解毒的功效。用于风热感冒，上呼吸道感染，流感。

通用名称

抗病毒颗粒

汉语拼音

Kangbingdu Keli

药品类型

清热解毒剂

处方类型

OTC乙类

医保类型

医保乙类

参考价格

14.00元-39.00元

成分

板蓝根、连翘、石膏、如母、芦根、地黄、广藿香、石菖蒲、郁金。

性状

本品为黄色至棕黄色的颗粒；气香、味甜。

主要功效

清热祛湿，凉血解毒。

适应病症

本品用于风热感冒，上呼吸道感染，流感。

临床应用及指南

1、王艳通过利巴韦林联合抗病毒颗粒治疗手足口病的疗效观察，得出结论用利巴韦林联合抗病毒颗粒治疗手足口病可明显缩短患儿的病程，促进其康复，且安全性较高。（当代医药论丛,2018,16(23):117-118）

2、车碧英通过抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染的疗效观察，得出结论抗病毒颗粒联合小儿氨酚黄那敏颗粒治疗小儿上呼吸道感染临床疗效可靠，可以缩短患儿症状消失时间，值得在临床上推广使用。（临床合理用药杂志,2016,9(02):67-68）

3、秦庆寅，王晋星通过山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染的临床疗效和安全性，得出结论山香圆颗粒联合抗病毒颗粒治疗小儿急性上呼吸道感染安全性较高，临床疗效显著，无不良反应情况发生，值得临床推广应用。（河北医学,2015,21(10):1605-1607）

规格

每袋装（1）9g；（2）4g（无蔗糖）。

用法用量

开水冲服，一次1袋，一日3次。

不良反应

个别患者服用后，可能发生轻度恶心、腹泻。

禁忌

孕妇、哺乳期妇女禁用。

注意事项

1、忌烟、酒及辛辣、生冷、油腻食物。

2、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

3、适用于风热感冒症见：发热，微恶风，有汗，口渴，鼻流浊涕，咽喉肿痛，咳吐黄痰。

4、发高烧体温超过38.5℃的患者，请上医院就诊；脾胃虚寒泄泻者慎服。

5、糖尿病患者及有高血压、心脏病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6、临床症状较重、病程较长或合并有细菌感染的患者，应去医院就诊。

7、本品不宜长期服用，服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

8、严格按用法用量服用，儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、儿童必须在成人监护下使用。

12、请将本品放在儿童不能接触的地方。

13、正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封、置干燥处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理总局国家药品标准WS 3 -687（Z-132）2009Z-2017。

鉴别

1、取本品1袋，研细，加石油醚（30-60℃）30ml，密塞，放置半小时，振摇2-3次，滤过，滤液置70℃水浴上挥至近干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取百秋李醇对照品，加乙醇制成1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与20%高氯酸溶液的混和溶液（1：4），在85℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品1袋，加水60ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水60ml洗脱，弃去水洗液，再用40%乙醇、70%乙醇各40ml依次洗脱，收集70%乙醇洗脱液，水浴上蒸干，残渣加甲醇10ml使溶解，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取连翘苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇（6：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在100℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品2袋，加水100ml使溶解，通过D101型大孔吸附树脂柱（内径为1.5cm，柱高为12cm），用水50ml洗脱，弃去水洗液，再用70%乙醇60ml洗脱，收集70%乙醇洗脱液，浓缩至30ml，加盐酸4ml，加热回流1小时，取出，放冷，用三氯甲烷振摇提取二次（30ml，20ml），合并三氯甲烷液，滤过，滤液蒸干，残渣加三氯甲烷1ml使溶解，作为供试品溶液。另取菝葜皂苷元对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10-20μl对照溶液10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-乙酸乙酯（18：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以8%香草醛无水乙醇溶液与20%高氯酸溶液的混和溶液（1：4），在85℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IC）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-
甲醇-水（20：15：73）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于4000。

2、对照品溶液的制备：取连翘苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品研细取约3g或1.3g（无蔗糖），精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率150W，频率50kHz）30分钟，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量匀，离心，取上清液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含连翘以连翘苷（C 2 9 H 3 6 O 13 ）计算不得少于0.6mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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