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春血安胶囊，中成药名。由熟地黄、盐车前子、茯苓、柴胡、牛膝、五味子（酒蒸）、肉桂、泽泻、三七、附片（黑顺片）、山药、黄连、牡丹皮组成。具有益肾固冲，调经止血的功效。用于肝肾不足，冲任失调所致的月经失调、崩漏、痛经，症见经行错后、经水量多或淋漓不净、经行小腹冷痛、腰部疼痛；青春期功能失调性子宫出血、上节育环后出血见上述证候者。

通用名称

春血安胶囊

汉语拼音

Chunxue’an Jiaonang

药品类型

理气养血剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

24.00元-31.00元

成分

熟地黄、盐车前子、茯苓、柴胡、牛膝、五味子（酒蒸）、肉桂、泽泻、三七、附片（黑顺片）、山药、黄连、牡丹皮。

性状

本品为硬胶囊，内容物为黄棕色至深棕色的颗粒和粉末；气辛，味微酸、微苦。

主要功效

益肾固冲，调经止血。

适应病症

本品用于肝肾不足，冲任失调所致的月经失调、崩漏、痛经，症见经行错后、经水量多或淋漓不净、经行小腹冷痛、腰部疼痛；青春期功能失调性子宫出血、上节育环后出血见上述证候者。

规格

每粒装0.5g。

用法用量

口服，一次4粒，一日3次，或遵医嘱。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品，置显微镜下观察：纤维束鲜黄色，壁稍厚，纹孔明显（黄连）。石细胞类方形或类圆形，直径32-88μm，壁一面菲薄（肉桂）。

2、取本品内容物5g，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
乙醚-异丙醇-乙酸乙酯-
浓氨试液（4：2：4：8：1）为展开剂，置氨蒸气饱和的展开缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品内容物5g，研细，加乙醇20ml，加热回流40分钟，静置，取上清液10ml，加盐酸1ml，加热回流1小时，浓缩至约5ml，加水20ml，用石油醚（60-90℃）20ml提取，取石油醚提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷-
三氯甲烷-乙酸乙酯-
冰醋酸（20：5：8：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品内容物6g，研细，加甲醇40ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.5g，加甲醇20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次10ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次10ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次10ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5-10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-水（13：6：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点

检查

1、乌头碱限量：取本品20g，研细，加氨试液15ml使浸润，搅拌，放置2小时，加乙醚50ml，超声处理10分钟，放置24小时，摇匀，滤过，滤渣用乙醚20ml分次洗涤，合并乙醚液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取乌头碱对照品适量，精密称定，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，精密吸取供试品溶液6μl、对照品溶液2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，使成条带状，以环己烷-
乙醚-乙酸乙酯-
二乙胺（6：2：3：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上出现的斑点应小于对照品的斑点或不出现斑点。

2、其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钠溶液（42：58）（每1000ml中加十二烷基磺酸钠1.7g，使溶解）为流动相；检测波长为345nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于8000。

2、对照品溶液的制备：取盐酸小檗碱对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含20μl的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，研细，取0.3g，精密称定，精密加盐酸甲醇溶液（1→100）50ml，称定重量，加热回流1小时，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每粒含黄连以盐酸小檗碱（C 20 H 17 NO 4 •HCl）计，不得少于0.65mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

警示语：

本品含附子（制）。

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