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茵栀黄注射液，中成药名。由茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物（以绿原酸计）组成。具有清热，解毒，利湿，退黄的功效。用于肝胆湿热，面目悉黄，胸胁胀痛，恶心呕吐，小便黄赤。急性、迁延性、慢性肝炎，属上述证候者。

通用名称

茵栀黄注射液

汉语拼音

Yinzhihuang Zhusheye

药品类型

清热药

处方类型

处方药

医保类型

医保甲类

参考价格

7.92元-9.90元

成分

茵陈提取物、栀子提取物、黄芩苷、金银花提取物（以绿原酸计）。

性状

本品为橙红色的澄明液体。

主要功效

清热，解毒，利湿，退黄。

适应病症

本品用于肝胆湿热，面目悉黄，胸胁胀痛，恶心呕吐，小便黄赤。急性、迁延性、慢性肝炎，属上述证候者。

临床应用及指南

1、姚伟等通过观察茵栀黄注射液联合阿昔洛韦注射液治疗带状疱疹的临床疗效。得出结论茵栀黄注射联合阿昔洛韦注射剂治疗带状疱疹具有明显疗效。（临床医药文献电子杂志，2019，6（16）：152）

2、黄凤姨等通过系统评价茵栀黄注射液辅助治疗新生儿高胆红素血症的有效性。得出结论茵栀黄注射液联合蓝光照射等常规治疗对新生儿高胆红素血症的效果较好。（中国医院用药评价与分析，2017，17（11）：1529-1532）

3、李向明等通过观察复方氨基酸注射液（18AA）联合茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血的临床效果。得出结论联合应用复方氨基酸注射液（18AA）与茵栀黄注射液辅助治疗上消化道出血疗效优于单纯西医常规治疗，不良反应小。（西部中医药，2017，30（07）：101-103）

规格

10ml。

用法用量

静脉滴注，一次10-20ml，用10%葡萄糖注射波250-500ml稀释后滴注；症状缓解后可改用肌内注射，一日2-4ml。

不良反应

1、过敏反应：潮红、皮疹、瘙痒、过敏性皮炎、血管神经性水肿、呼吸困难、心悸、紫绀、血压下降、喉水肿、过敏性休克等。

2、全身性损害：畏寒、寒战、发热、高热、疼痛、不适、水肿、乏力、多汗、面色苍白等。

3、消化系统：恶心、呕吐、腹泻、腹痛、胃肠胀气、胃不适等，有胃肠道出血个案报告。

4、呼吸系统：呼吸困难、呼吸急促、咳嗽等。

5、心血管系统：心悸、胸闷等。

6、精神及神经系绕：头晕、头痛、抽搐等。

7、用药部位：皮疹、瘙痒、静脉炎、局部麻木等。

8、其他：有溶血反应、黄疸一过性加重、中毒性表皮坏死松解症、肾功能异常个案报告。

禁忌

1、对本品或含有茵陈、栀子、黄芩、金银花制剂及成份中所列辅料过敏或有严重不良反应病史者禁用。

2、新生儿、婴幼儿禁用。

3、孕妇禁用。

注意事项

1、本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

2、辨证施药，严格掌握功能主治，禁止超功能主治用药。

3、严格掌握用法用量。按照药品说明书推荐剂量和溶媒使用药品。不超剂量、过快滴注和长期连续用药。

4、本品保存不当可能会影响药品质量；用药前、配制后及使用过程中应认真检查本品及滴注液，发现药液出现浑浊、沉淀、变色、结晶等药物性状改变以及瓶身有漏气、裂纹等现象时，均不得使用。

5、严禁混合配伍，谨慎联合用药。本品应单独使用，禁忌与其他药品混合配伍使用。如确需要联合使用其他药品时，应谨慎考虑与本品的间隔时间以及药物相互作用等问题。

6、本品与葡萄糖酸钙注射液、红霉素、四环素、回苏灵注射液、钙剂、酸性药物存在配伍禁忌，尤其不能与青霉素类高敏类药物合并使用。本品不能与氨基糖苷类、头孢菌素类、复方氨基比林联合应用，与其他抗生素类药物、维生素K1、法莫西丁、还原型谷胱甘肽联合应用时也应谨慎使用。

7、黄疸属寒湿阴黄者及虚黄引起的面目萎黄者不宜使用。

8、老人、哺乳期妇女、过敏体质者、冠心病患者等特殊人群和初次使用中药注射剂的患者应慎重使用，如确需使用，应加强监测。

9、目前尚无儿童应用本品的系统研究资料，不建议儿童使用。

10、静脉滴注时，必须稀释以后使用。首次用药，宜选用小剂量，慢速滴注。加强用药监护。用药过程中，应密切观察用药反应，特别是开始30分钟。发现异常，立即停药，及时采取积极救治措施。

药物相互作用

如与其他药物合用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，遮光保存。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-B-2736-97。

鉴别

取含量测定项下的溶液，用分光光度法（附录ⅤA）测定，在276±2nm和317±2nm波长处有最大吸收。

检查

1、pH值：应为6.5-8.0（附录ⅦG）。

2、热原：取本品，用注射用水稀释一倍，依法检查（附录ⅧA），剂量按家免体重每1kg缓缓注射稀释液4ml，应符合规定。

3、炽灼残渣：取本品2ml，蒸干后依法检查（附录ⅨJ），不得过20mg。

4、其他：应符合注射剂项下有关的各项规定（附录ⅠU）。

含量测定

1、精密量取本品1ml，置100ml量瓶中，加水稀释到刻度，摇匀，精量取1ml，置25ml量瓶中.用盐酸液（0.2mol/L）稀释到刻度，摇匀，以盐酸液（0.2mol/L）作空白，照分光光度法（附录ⅤA），在276±2nm波长处测定吸收度，按C
21 H 18 O 11 ，的吸收系数（E 1% 1cm ）为631计算，即得。

2、本品每ml含黄芩甙（C 21 H 18 O 11 ）应为20.0-22.5mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：本品不良反应包括过敏性休克，应在有抢救条件的医疗机构使用，使用者应接受过过敏性休克抢救培训，用药后出现过敏反应或其他严重不良反应须立即停药并及时救治。

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