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胃肠复元膏，中成药名。由麸炒枳壳、太子参、大黄、蒲公英、炒莱菔子、木香、赤芍、紫苏梗、黄芪、桃仁组成。具有益气活血，理气通下的功效。用于主治胃肠术后腹胀、胃肠活动减弱，症见体乏气短、脘腹胀满、大便不下；亦可用于老年性便秘及虚性便秘。

通用名称

胃肠复元膏

汉语拼音

Weichang Fuyuan Gao

药品类型

理气剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

152.00元-213.00元

成分

麸炒枳壳，太子参，大黄，蒲公英，炒莱菔子，木香，赤芍，紫苏梗，黄芪，桃仁。

性状

本品为棕褐色稠厚的半流体；味甘、微苦。

主要功效

益气活血，理气通下。

适应病症

本品用于主治胃肠术后腹胀、胃肠活动减弱，症见体乏气短、脘腹胀满、大便不下；亦可用于老年性便秘及虚性便秘。

规格

每瓶装100g。

用法用量

口服，腹部手术前1-3天，一次15-30g，一日2次或遵医嘱；术中胃肠吻合完成前，经导管注入远端肠管40-60g（用水稀释2-3倍）或遵医嘱；术后6-8小时，口服，一次20-30g，一日2次或遵医嘱；老年性便秘：一次10-20g，一日2次或遵医嘱。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇禁用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉处（不超过20°C）。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品10g，加乙醇10ml，超声处理10分钟，静置，取上清液作为供试品溶液。另取枳壳对照药材0.5g，加乙醇10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品5g，加硅藻土5g，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用稀盐酸调节pH值至2-3，滤过，滤液用乙酸乙酯振摇提取2次，每次20ml，合并乙酸乙酯液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取咖啡酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
乙酸乙酯-甲酸（5：3.5：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，用碘蒸气熏至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品5g，加硅藻土5g，加乙醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
乙酸乙酯-甲醇-
甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品5g，加硅藻土5g，研匀，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-水（18：7：2）的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%的硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合煎膏剂项下有关的各项规定（通则0183）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.1%的磷酸溶液（85：15）为流动相；检测波长为254nm。理论板数按大黄素峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：分别取大黄素对照品、大黄酚对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含大黄素6μg、大黄酚15μg的混合溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品1.5g，精密称定，精密加入甲醇50ml，称定重量，加热回流提取3小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过；精密量取续滤液10ml，置锥形瓶中，水浴蒸至近干，加盐酸-30%乙醇（1：10）的混合溶液15ml，置水浴中加热1小时，放冷，用三氯甲烷振摇提取4次，每次15ml，合并三氯甲烷液，回收三氯甲烷液至干，残渣加甲醇使溶解，转移至10ml量瓶中，并稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1g含大黄以大黄素（C 15 H 10 0 5 ）和大黄酚（C 15 H 10 0 4 ）的总量计，不得少于0.35mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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