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胃逆康胶囊，中成药名。由柴胡（醋）、白芍、枳实、黄连、川楝子、半夏（制）、陈皮、吴茱萸、莪术、瓦楞子（煅）、蒲公英、甘草组成。具有疏肝泄热，和胃降逆，制酸止痛的功效。用于肝胃不和郁热证引起的胸脘胁痛，嗳气呃逆，吐酸嘈杂，脘胀纳呆，口干口苦；功能性消化不良见上述证候者。

通用名称

胃逆康胶囊

汉语拼音

Weinikang Jiaonang

处方类型

处方药/OTC甲类

医保类型

非医保

参考价格

28.10元-37.00元

成分

柴胡（醋）、白芍、枳实、黄连、川楝子、半夏（制）、陈皮、吴茱萸、莪术、瓦楞子（煅）、蒲公英、甘草。

性状

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色的粉末；气清香，味苦。

主要功效

疏肝泄热，和胃降逆，制酸止痛。

适应病症

本品用于肝胃不和郁热证引起的胸脘胁痛，嗳气呃逆，吐酸嘈杂，脘胀纳呆，口干口苦；功能性消化不良见上述证候者。

规格

每粒装0.4g。

用法用量

饭前口服。一次4粒，一日3次，一个月为一疗程。

不良反应

患者服药后出现轻度腹泻。

禁忌

孕妇禁用。

注意事项

1、饮食宜清淡，忌食辛辣、生冷、油腻食物。

2、忌情绪激动及生闷气。

3、不宜在服药期间同时服用滋补性中药。

4、脾虚便溏者慎用；胃寒痛者不适用，主要表现为遇凉则胃痛发作或加重，得温暖则胃痛减轻，喜热饮食，或大便溏。

5、有高血压、心脏病、糖尿病、肝病、肾病等慢性病严重者应在医师指导下服用。

6、服药3天症状无缓解，应去医院就诊。

7、儿童、年老体弱者应在医师指导下服用。

8、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

9、本品性状发生改变时禁止使用。

10、儿童必须在成人监护下使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-334（Z-071）-2001（Z）。

鉴别

1、取本品内容物3g，加氧化镁2g，研匀，加甲醇30ml，超声提取30分钟，离心，取上清液回收甲醇至干，残渣加2％氢氧化钠30ml使溶解，水浴加热20分钟，放冷，转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次20ml，合并正丁醇提取液，浓缩至干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取柴胡对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％对二甲氨基苯甲醛硫酸乙醇溶液（1→10），在105℃烘数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。放置数小时后，斑点更清晰。

2、取本品内容物4g，加甲醇20ml，室温浸渍20分钟，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取吴茱萸对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。

3、再取盐酸小檗碱及盐酸巴马亭对照品，分别加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述供试品溶液10μl，对照药材溶液3μl及两种对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-
冰醋酸-水（7：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点；在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品内容物1g，加硅藻土0.5g，研匀，加甲醇25ml，超声处理15分钟，滤过，滤液浓缩至2ml，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开3cm，取出，晾干；再以甲苯-醋酸乙酯-
甲酸-水（20：10：1：1）的上层液为展开剂，展距8cm，取出，晾干，喷以3％三氯化铝乙醇溶液后，热风吹干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠL）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-0.1％磷酸和0.1％三乙胺水溶液（等量混合）（15：85）为流动相；检测波长为230nm；理论板数按芍药苷峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：取芍药苷对照品适量，精密称定，加水制成每1ml含0.02mg的溶液，作为对照品溶液。

3、供试品溶液的制备：取装量差异检查项下的内容物研匀，取约2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加水50ml，充分振摇后超声提取30分钟，静置，精密吸取上清液5ml加于聚酰胺柱（内径1.5cm，5g，干法装柱，预先用50ml水洗涤），用水进行洗脱，洗脱液用50ml量瓶接收至刻度，摇匀，用干燥滤器滤过，弃去初滤液，取续滤液，作为供试品溶液。

4、测定法：精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，用外标法计算，即得。

5、本品每粒含白芍按芍药苷（C 23 H 28 O 11 ）计，不得少于2.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。

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