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消银片，中成药名。由地黄、牡丹皮、赤芍、当归、苦参、金银花、玄参、牛蒡子、蝉蜕、白鲜皮、防风、大青叶、红花组成。具有清热凉血，养血润肤，祛风止痒的功效。用于血热风燥型白疕和血虚风燥型白花，症见皮捧为点滴状、基底鲜红色、表面覆有银白色鳞屑、或皮疹表面覆有较厚的银白色鳞屑、较干燥、基底淡红色、瘙痒较甚。

通用名称

消银片

汉语拼音

Xiaoyin Pian

药品类型

皮肤科用药

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

9.50元-144.00元

成分

地黄、牡丹皮、赤芍、当归、苦参、金银花、玄参、牛蒡子、蝉蜕、白鲜皮、防风、大青叶、红花。

性状

本品为糖衣片，除去糖衣后显棕褐色，味苦。

主要功效

清热凉血，养血润肤，祛风止痒。

适应病症

本品用于血热风燥型白疕和血虚风燥型白花，症见皮捧为点滴状、基底鲜红色、表面覆有银白色鳞屑、或皮疹表面覆有较厚的银白色鳞屑、较干燥、基底淡红色、瘙痒较甚。

规格

（1）薄膜衣片每片重0.32g；（2）糖衣片（片心重0.3g）。

用法用量

口服。一次5-7片，一日3次。一个月为一疗程。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇慎服或遵医嘱。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品10片，除去包衣，研细，用三氯甲烷20ml加热回流提取20分钟，放冷，滤过，滤液浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取靛玉红对照品、苦参碱对照品，分别加三氯甲烷制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
丙酮-
甲醇（16：6：1）为展开剂，置氨蒸气预饱和的展开缸内，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与靛玉红对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；喷以改良碘化铋钾试液，在与苦参碱对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品10片，除去包衣，研细，加乙醚10ml，密塞，摇匀，放置过夜，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取丹皮酚对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10-20μl、对照品溶液10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以甲苯为展开剂，展开，取出，晾干，喷以盐酸酸性5%三氯化铁乙醇溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

3、取本品10片，除去包衣，研细，加乙醇20ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，滤过，滤液用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，水溶液用水饱和的正丁醇振摇提取3次，每次15ml，合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
乙酸乙酯-甲醇-
甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取牛蒡苷对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（3）项下的供试品溶液及上述对照品溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
乙酸乙酯-甲醇-
甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

5、取白鲜皮对照药材1g，加乙醚10ml，浸渍过夜，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（1）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10-20μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
丙酮（20：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合片剂项下有关的各项规定（通则0101）。

含量测定

1、赤芍和牡丹皮：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.05mol/L磷酸二氢钾溶液（12：88）为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于5000。

（2）对照品溶液的制备：取芍药苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含0.15mg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品20片，除去包衣，精密称定，研细，取约3g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每片含赤芍和牡丹皮以芍药苷（C 23 H 28 O 11
）计，不得少于0.60mg。

2、苦参：照高效液相色谱法（通则0512）测定。

（1）色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（20：80）（三乙胺调节pH值至8.0）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按苦参碱峰计算应不低于4000。

（2）对照品溶液的制备：取苦参碱对照品适量，精密称定，加流动相制成每1ml含0.2mg的溶液，即得。

（3）供试品溶液的制备：取本品30片，除去包衣，精密称定，研细，取约3.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加浓氨试液1ml和三氯甲烷30ml，密塞，摇匀，放置过夜，滤过，容器及残渣用三氯甲烷15ml分3次洗涤，洗液与滤液合并，蒸干，残渣用流动相溶解，转移至25ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

（4）测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。本品每片含苦参以苦参碱（C 15 H 24 N 2 O
）计，不得少于0.30mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：孕妇慎服或遵医嘱。

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