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尿石通丸，中成药名。由广金钱草、海金沙、茯苓、车前草、苘麻子、川木通、丝瓜络、鸡内金、枳实、牛膝组成。具有清热祛湿，行气逐瘀，通淋排石的功效。用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。

通用名称

尿石通丸

汉语拼音

Niaoshitong Wan

药品类型

通淋消石剂

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

21.50元-42.00元

成分

广金钱草、海金沙、茯苓、车前草、苘麻子、川木通、丝瓜络、鸡内金、枳实、牛膝。

性状

本品为黑褐色浓缩丸；气微香，味微苦。

主要功效

清热祛湿，行气逐瘀，通淋排石。

适应病症

本品用于气滞湿阻型尿路结石以及震波碎石后者。

临床应用及指南

1、张喆、陈建义通过研究尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的疗效及对患者免疫功能的影响，得出结论尿石通丸联合盐酸坦索罗辛缓释胶囊治疗慢性前列腺炎合并前列腺结石的疗效显著，能有效改善患者的临床症状，提高患者免疫功能。（中国医院用药评价与分析，2018，18（11）：1482-1484.）

2、张云、吴周源、林媚媚通过研究尿石通丸结合体外冲击波治疗泌尿系结石的临床疗效，得出结论采用尿石通丸结合体外冲击波治疗泌尿系结石的临床疗效确切，可有效改善患者的临床症状，加快结石排出，且安全性高。（临床合理用药杂志，2018，11（18）：85-86.）

3、劳国平、胡旭敏、梁健忠等通过研究尿石通丸配合推按运经仪对输尿管结石碎石后的排石作用，得出结论尿石通丸配合推按运经仪对输尿管结石碎石后的患者有明显的促排石作用，能缩短疗程，提高疗效。（新中医，2018，50（04）：93-95.）

规格

每袋装7g。

用法用量

口服，一次7g，一日2次，一个半月为一个疗程。

不良反应

个别患者发生恶心、纳呆、口淡。

禁忌

孕妇慎用。

注意事项

1、本品应在医生指导下使用，尤其是尿路狭窄、结石合并感染或鹿角状结石者。

2、服药期间可适当饮水，以利排石。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

家兔输尿管法试验显示，本品有利尿作用，对苯二甲酸致大鼠膀胱结石的形成有抑制作用。

贮藏方法

密闭，防潮。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ01022003-2015Z。

鉴别

1、取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液渐溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm。

2、取本品3g，研碎，加1％盐酸的70％乙醇溶液60ml，加热回流40分钟，滤过，滤液蒸去乙醇，加水15ml溶解，滤过，滤液加氨试液使成碱性，加氯仿振摇提取3次（20ml、15ml、15ml）。合并提取液，加1％盐酸溶液提取3次（15ml、10ml、10ml），酸提取液加氨试液使成碱性，再加氯仿提取3次（15ml、10ml、10ml）。合并氯仿提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取广金钱草对照药材0.6g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-
浓氨试液（16：6：0.1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

3、取本品3g，研细，加甲醇20ml，加热回流30分钟，滤过，滤液加稀盐酸4滴，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加氨试液使成碱性，加醋酸乙酯提取3次（20ml、15ml、15ml），合并提取液，加1％盐酸溶液提取3次（15ml、10ml、10ml），合并酸提取液，加氨试液使成碱性，再加醋酸乙酯提取3次（15ml、10ml、10ml），合并提取液，加稀盐酸4滴，蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，滤过，滤液作为供试品溶液。另取辛弗林对照品，加甲醇制成每1ml含3mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正丁醇-
冰醋酸-水（4：1：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5％茚三酮乙醇溶液，在80℃烘约20分钟，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的紫红色斑点。

4、取本品3g，研细，加乙醇20ml，加热回流40分钟，滤过，滤液加盐酸1ml，加热回流60分钟，浓缩至8ml，加水10ml，再加石油醚（60-90℃）25ml提取，提取液蒸干，残渣加乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇（40：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃烘数分钟，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠA)。

含量测定

1、取本品粉末约0.5g，精密称定，置具塞瓶中，精密加入甲醇25ml，超声提取30分钟，放冷，补重，静置，滤过，弃初滤液，取续滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇溶解制成每1ml含0.2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液2μl、对照品溶液1μl与3μl，分别交叉点于同一含0.5％氢氧化钠的羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-
甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，晾干，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长：λ＝288nm，λ＝360nm，反射吸收锯齿扫描，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

2、本品每袋含枳实以橙皮苷（C 28 H 34 O 15 ）计，不得少于25.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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