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催乳颗粒，中成药名。由黄芪、党参、白术、当归、川芎、王不留行（炒）、漏芦、萱草根组成。具有益气养血，通络下乳的功效。用于产后气血虚弱所致的缺乳、少乳。

通用名称

催乳颗粒

汉语拼音

Cuiru Keli

药品类型

理血剂

处方类型

OTC乙类

医保类型

医保乙类

参考价格

25.00元-135.00元

成分

黄芪、党参、白术、当归、川芎、王不留行（炒）、漏芦、萱草根。

性状

本品为浅棕色颗粒；味甜、微苦。

主要功效

益气养血，通络下乳。

适应病症

本品用于产后气血虚弱所致的缺乳、少乳。

临床应用及指南

1、戴媛等通过催乳颗粒配合母乳喂养对产褥期产妇母婴健康的影响，得出结论催乳颗粒配合母乳喂养对产褥期产妇身心恢复有积极作用，可帮助产妇改善不良情绪，促进乳汁分泌，并能降低新生儿病理性黄疸及腹泻的发生率，不良反应较轻微且不影响哺乳，值得临床推广。（中国药业，2018，27（02）：43-45.）

2、梁小妍等通过催乳颗粒在剖宫产术后恢复中临床疗效评估，得出结论剖宫产术后及时服用催乳颗粒有力于产妇及早恢复，对产儿及产妇无不良影响，值得推广。（临床医药文献电子杂志，2017，4（19）：3713.）

规格

每袋装20g。

用法用量

口服，每次20g（1袋），一日3次；温开水冲服，4天为一疗程。

不良反应

尚不明确。

禁忌

患有不宜哺乳疾病者忌服。

注意事项

1、饮食富有营养，勿过食咸味、酸味。

2、不宜与感冒药同时服用。

3、高血压、糖尿病、肾病患者应在医师指导下服用。

4、乳腺炎患者，如症见乳汁不下伴有乳房红肿热痛者，应去医院就诊。

5、乳汁突然减少，应去医院就诊。

6、服药4天乳汁未增加，应去医院就诊。

7、按用法用量服用，超量或长期服用，应向医师咨询。

8、服药过程中出现不良反应，或乳儿有不良反应，均应停药并向医师咨询。

9、对本品过敏者禁用，过敏体质者慎用。

10、本品性状发生改变时禁止使用。

11、请将本品放在儿童不能接触的地方。

12、如正在使用其他药品，使用本品前请咨询医师或药师。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

大鼠产仔后灌服本品连续11天，大鼠血催乳素含量升高，雌二醇含量下降。

贮藏方法

密封，防潮。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-413（Z-085）-2003（Z）。

鉴别

1、取党参对照药材1g，加甲醇20ml，回流提取2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用1%氢氧化钾溶液洗涤2次，每次15ml，弃去氢氧化钾洗液，再用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次15ml，弃去水液，正丁醇液蒸干，残渣加水20ml使溶解，加到D
101
型大孔吸附树脂柱（1.5×18cm）上，用水洗脱至洗脱液无色后，用50%甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ
B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液与上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF 2 5 4 薄层板上，以氯仿-正戊醇-甲醇-正丁醇-
醋酸-水（6∶3.6∶2.2∶0.7∶0.4∶0.2）为展开剂，展开，取出，晾干。置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取柴胡对照药材1g，加乙醚20ml，回流提取1小时，滤过，弃去乙醚液，残渣挥去乙醚，加甲醇20ml回流提取2小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取2次，每次20ml，合并正丁醇液，用氨试液洗涤2次，每次20ml，弃去氨试液，正丁醇液蒸干，残渣加水10ml，分次溶解加到D
101
型大孔吸附树脂柱（1.5×18cm）上，用水洗脱至洗脱液五色，加甲醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ
B）试验，吸取[含量测定]项下的供试品溶液10μl、上述对照药材2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（65∶35∶10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以2%对二甲氨基苯甲醛的40%硫酸溶液，60℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品20g，研细，加甲醇60ml，振摇提取20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加2%碳酸钠溶液20ml使溶解，滤过，滤液加氯仿20ml洗涤，弃去氯仿液，水液加盐酸调节pH值至2-3，用乙醚振摇提取3次（20ml，15ml，15ml），合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取阿魏酸对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ
B）试验，吸取上述供试品溶液2μl、对照品溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-醋酸乙酯-冰醋酸-
甲醇（30∶15∶1∶3）为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，以与对照品色谱相应的位置上，显相同的深蓝色荧光斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠC）。

含量测定

1、取装量差异项下的本品适量，研细，取20g，精密称定，加甲醇60ml，浸泡1小时，超声30处理分钟，滤过，滤渣用甲醇80ml，分数次洗涤，洗液滤过，合并滤液，蒸干，残渣用水30ml微热使溶解，用水饱和的正丁醇振摇提取4次，每次15ml，合并正丁醇液，用氨试液提取3次（20ml，20ml，15ml），弃去氨液，正丁醇液蒸干，残渣加水20ml分数次加热使溶解，放冷，转移至D
101
型大孔吸附树脂柱（1.5×18cm）上，以水100ml洗脱，弃去水液，后用40%乙醇50ml洗脱，弃去40%乙醇洗脱液，续用70%乙醇100ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，用甲醇溶解并转移至2ml量瓶内，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液4μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-
甲醇-水（65∶35∶10）10℃以下放置过夜的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。喷以10%硫酸乙醇溶液，105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长λ
S =510nm，λ R =700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。

2、本品每袋含黄芪以黄芪甲苷（C 41 H 68 O 14 ）计，不得少于0.50mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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