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枫蓼肠胃康胶囊，中成药名。由牛耳枫、辣蓼组成。具有清热除湿化滞的功效。用于急性胃肠炎，属伤食泄泻型及湿热泄泻型者，症见腹痛腹满、泄泻臭秽、恶心呕腐或有发热恶寒苔黄脉数等。亦可用于食滞胃痛而症见胃脘痛、拒按、恶食欲吐、嗳腐吐酸、舌苔厚腻或黄腻脉数者。

通用名称

枫蓼肠胃康胶囊

汉语拼音

Fengliao Changweikang Jiaonang

药品类型

清脏腑热剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

16.20元-49.28元

成分

牛耳枫、辣蓼。

性状

本品为胶囊剂，内容物为棕褐色至褐色的粉末；味苦。

主要功效

清热除湿化滞。

适应病症

本品用于急性胃肠炎，属伤食泄泻型及湿热泄泻型者，症见腹痛腹满、泄泻臭秽、恶心呕腐或有发热恶寒苔黄脉数等。亦可用于食滞胃痛而症见胃脘痛、拒按、恶食欲吐、嗳腐吐酸、舌苔厚腻或黄腻脉数者。

临床应用及指南

陈松国通过观察蒙脱石散与枫蓼肠胃康应用于急性肠炎治疗的临床效果，得出结论在急性肠炎的治疗中，联合蒙脱石散与枫蓼肠胃康比单纯用药更能显著提高疗效，可将其作为常规治疗急性肠炎临床方法。（世界最新医学信息文摘，2018，18(74):117+120.）

规格

每粒装0.37g。

用法用量

口服。一次2粒，一日3次。浅表性胃炎十五天为一个疗程。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-081（Z-081）-2003（Z）。

鉴别

1、取本品内容物1g，研细，加0.5%盐酸乙醇溶液15ml，超声处理10分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，滤过，滤液加氨试液调节pH值至9-10，移置分液漏斗中，加氯仿15ml振摇提取，分取氯仿液，蒸干，残渣加5%硫酸溶液5ml使溶解，滤过，滤液分置三支试管中，一管加硅钨酸试液1-2滴，生成灰白色沉淀；一管加碘化铋钾试液1-2滴，生成红棕色沉淀；另一管加碘化汞钾试液1-2滴，，成黄白色或灰黄色沉淀。

2、取本品内容物0.8g，加甲醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水30ml使溶解，加稀硫酸0.5ml，加热回流1小时，放冷，加醋酸乙酯30ml振摇提取，分取醋酸乙酯液，蒸干，残渣加无水乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取辣蓼对照药材5g，同法制成对照药材溶液。再取槲皮素对照品，加无水乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl、对照药材溶液及对照品溶液各3μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯（水饱和）-甲酸乙酯-
甲酸（5：4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%三氯化铝乙醇溶液，在105℃加热10分钟，在紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品和对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、本品在含量测定项下所得色谱中的保留时间，应与对照品的保留时间一致。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版一部附录ⅠL）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录Ⅵ D）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；甲醇-0.1moL/L盐酸溶液（80：20）为流动相；检测波长为259nm。理论板数按联苯峰计算应不低于1000。

2、内标溶液的制备：精密称取联苯适量，加甲醇制成每1ml含0.4mg的溶液，即得。

3、测定法：精密称取经120℃干燥至恒重的芦丁对照品适量，加甲醇制成每1ml含0.7mg的溶液。精密量取该溶液和内标溶液各1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，吸取10μl注入液相色谱仪，记录色谱图；另取本品装量差异项下的内容物，混匀，取0.4g，精密称定，置50ml量瓶中，加甲醇40ml，超声处理20分钟，放冷，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液2ml与内标溶液1ml，置10ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，吸取10μl注入液相色谱仪，按内标法以峰面积计算，即得。

4、本品每粒含辣蓼以芦丁（C 27 H 30 O 16 ）计，不得少于16.8mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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