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豨莶通栓丸，中成药名。由豨莶草（蜜酒炙）、胆南星、半夏（制）、当归（酒炙）、天麻、秦艽、川芎、三七、桃仁、水蛭、红花、冰片、人工麝香组成。具有活血祛瘀，祛风化痰，舒筋活络，醒脑开窍的功效。用于脑血栓引起的半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、左瘫右痪、语言障碍。

通用名称

豨莶通栓丸

汉语拼音

Xixian Tongshuan Wan

药品类型

化瘀通脉剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

528.00元-530.00元

成分

豨莶草（蜜酒炙）、胆南星、半夏（制）、当归（酒炙）、天麻、秦艽、川芎、三七、桃仁、水蛭、红花、冰片、人工麝香。

性状

本品为棕黑色的大蜜丸；气芳香，味微苦。

主要功效

活血祛瘀，祛风化痰，舒筋活络，醒脑开窍。

适应病症

本品用于脑血栓引起的半身不遂、肢体麻木、口眼歪斜、左瘫右痪、语言障碍。

规格

每丸重9g。

用法用量

口服。一次1丸，一日3次，温开水送服。

不良反应

尚不明确。

禁忌

孕妇及出血性中风（脑溢血）急性期禁用。

注意事项

1、服用本品后，极个别病例可能岀现嗜睡，面部发热，头痛等症状，继续服药可逐渐消失。

2、运动员慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，防潮。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 3 -156（Z-35）-94（Z）。

鉴别

1、取本品，置显微镜下观察，头状大腺毛头部类圆形或半圆形，由数十个至百余个细胞组成（蜜酒炙豨莶草）。薄壁细胞纺锤形，壁略厚，有极微细的斜向交错纹理（酒当归）。花粉粒黄色或橙黄色，外壁有较密的刺状突起，并具三个萌发孔（红花）。

2、取本品1丸，剪碎，加水5ml浸润，再加乙醚50ml，超声处理30分钟，滤过，滤液挥至1ml，作为供试品溶液。另取当归对照药材、川芎对照药材各0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述供试品溶液10μl、对照药材溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-
乙酸乙酯（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品1丸，剪碎，加浓氨试液5ml浸润，三氯甲烷50ml，密塞，摇匀，放置过夜，超声处理15分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取秦艽对照药材1g，加浓氨试液1ml浸润，再加三氯甲烷20ml同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙醚-
丙酮（5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，在紫外光（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取三七对照药材0.5g，按〔含量测定〕项下供试品溶液制备，同法制成对照药材溶液。另取人参皂苷Rg 1 对照品、人参皂苷Rb 1
对照品及三七皂苷R 1
对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔含量测定〕项下的供试品溶液及上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-
正丁醇-水（1：4：5）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

5、取桃仁对照药材1g，加乙醚20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。再取冰片对照品，加乙醚制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（15：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，在日光下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品相应的位置上，显相同颜色的斑点。

6、取本品1丸，剪碎，加水5ml浸润，再加乙醚50ml，振荡30分钟，滤过，滤液回收溶剂至干，残渣加无水乙醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取麝香酮对照品，加无水乙醇制成每1ml含80μg的溶液，作为对照品溶液。照气相色谱法（通则0521）试验，以硝基对苯二酸改性的聚乙二醇（DB-
FFAP）（柱长为30m、柱内径0.32mm，涂膜厚度为0.25μm）为色谱柱，柱温为200℃。分别吸取对照品溶液、供试品溶液各1μl，注入气相色谱仪。供试品色谱中应呈现与对照品色谱峰保留时间相对应的色谱峰。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈为流动相A，以水为流动相B，按下表中的规定进行梯度洗脱；检测波长为203nm。理论板数按三七皂苷R
1 峰计算应不低于10000。

时间（分钟），流动相A（%），流动相B（%）

0-12，19，81

12-60，19→36，81→64

2、对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg 1 对照品、人参皂苷Rb 1 对照品和三七皂苷R 1
对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含人参皂苷Rg 1 0.4mg、三七皂苷R 1 0.1mg的混合溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，剪碎，取约5.4g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入70%乙醇100ml，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放置过夜，再超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用70%乙醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液75ml，蒸干，残渣加水30ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，弃去乙醚液，再用水饱和的正丁醇振摇提取3次（40ml、30ml、20ml），合并正丁醇提取液，用正丁醇饱和的氨试液50ml洗涤，正丁醇液回收溶剂至干，残渣加甲醇溶解并转移至10ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每丸含三七以人参皂苷Rg 1 （C 42 H 12 O 14 ）、人参皂苷Rb 1 （C 54 H 92 O 23
）和三七皂苷R 1 （C 47 H 80 O 18 ）的总量计，不得少于11.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：

1、孕妇及出血性中风（脑溢血）急性期禁用。

2、运动员慎用。

3、本品含半夏（制）。

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