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朝阳丸，中成药名。由黄芪、鹿茸粉、硫黄（豆腐炙）、鹿角霜、干姜、核桃仁、石膏、铜绿、大黄、青皮、大枣、绿矾、川楝子、黄芩、甘草、薄荷、冰片、玄参、木香组成。
具有温肾健脾，疏肝散郁，化湿解毒的功效。用于慢性肝炎属于脾肾不足、肝郁血滞，痰湿内阻者。症见面色晦暗，神疲乏力，纳呆腹胀，胁肋隐痛，胁下痞块，小便清或淡黄，大便溏或不爽，腰酸腿软，面颈血痣或见肝掌，舌体胖大，舌色暗淡，舌苔白或腻，脉弦而濡或沉弦、或弦细等。

通用名称

朝阳丸

汉语拼音

Chaoyang Wan

药品类型

疏肝解郁剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

36.00元-53.00元

成分

黄芪、鹿茸粉、硫黄（豆腐炙）、鹿角霜、干姜、核桃仁、石膏、铜绿、大黄、青皮、大枣、绿矾、川楝子、黄芩、甘草、薄荷、冰片、玄参、木香。

性状

本品为棕黑色的大蜜丸；气微香，味微甜、凉，具油脂味。

主要功效

温肾健脾，疏肝散郁，化湿解毒。

适应病症

本品用于慢性肝炎属于脾肾不足、肝郁血滞，痰湿内阻者。症见面色晦暗或苍白，神疲乏力，纳呆腹胀，胁肋隐痛，胁下痞块，小便清或淡黄，大便溏或不爽，腰酸腿软，面颈血痣或见肝掌，舌体胖大，舌色暗淡，舌苔白或腻，脉弦而濡或沉弦、或弦细等。

规格

每丸重3g。

用法用量

口服。一次1丸，一日1次，或遵医嘱。

不良反应

偶见消化道刺激，呈轻度不适。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌食生、冷、酒、蒜。

2、不宜吃油腻食品。

3、黄疸者不宜服用。

4、证见肝肾阴虚及湿热甚者慎用，或遵医嘱服用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封保存。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS-160（Z-025）-96（Z）。

鉴别

1、取本品,置显微镜下观察：纤维成束或散离，壁厚，表面有纵裂纹，两端断裂成帚状或较平截。淡黄色不规则碎块，骨陷窝类圆形或类梭形，边缘骨小管隐约可见，呈放射状沟纹，淀粉粒长卵形，广卵形或形状不规则，有的较小端略尖凸，直径25-30μm，长约至50μm，脐点点状，位于较小端。种皮表皮细胞多角形，有时可见扁圆形气孔，宽约66μm，保卫细胞广肾形；脂肪油滴甚多。不规则片状结晶无色,有平直纹理。草酸钙簇晶大，直径60-140μm。草酸钙方晶成片存在于薄壁组织中。果皮表皮细胞黄棕色至红棕色，表面观多角形，断面观角质层厚约至10μm。纤维淡黄色，梭形，壁厚，孔沟细。石细胞黄棕色或无色，类长方形，类圆形或形状不规则，直径约至94μm。

2、取本品约0.5g，加稀盐酸10ml充分搅匀，滤过，滤液按下述方法试验：

（1）取滤液1ml，加铁氰化钾试液1滴,即生成深蓝色沉淀；加氢氧化钠试液使成碱性，即生成棕色沉淀。

（2）取滤液1ml，加硫氰酸铵试液1滴，显血红色。

3、取本品约0.5g，置坩锅中炽灼后，残渣加盐酸湿润，用铂丝蘸取，在无色火焰中灼烧，火焰即显绿色。

4、取本品1丸，剪碎，加硅藻土1.5g，研匀，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，取滤液5ml，蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸1ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚提取2次，每次20ml，合并乙醚提取液，蒸干，残渣加氯仿1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶H薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-
甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的五个橙色荧光斑点；置氨气中熏后，斑点变为红色。

5、取本品2丸，剪碎，加硅藻土3g，研匀，加石油醚（30-60℃）30ml，超声处理20分钟，滤过，滤液低温浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取薄荷对照药材0.3g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以环己烷－醋酸乙酯（17：3）为展开剂,展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

6、取本品1丸，剪碎，加硅藻土1.5g，研匀，加70％乙醇40ml，超声处理20分钟，滤过，滤液置水浴上蒸干，残渣加水10ml使溶解，移入分液漏斗中，用水饱和的正丁醇10ml提取，分取正丁醇层作为供试品溶液。另取大枣对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典1990年版一部附录57页）试验，吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上，以正丁醇-
冰醋酸-水（3：1：1）为展开剂，展开，取出，迅速以热风吹干，喷以2％茚三酮丙酮溶液，在105℃烘数分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的红色斑点。

检查

1、总灰分：不得过15.0％（中国药典1990年版一部附录31页）。

2、酸不溶性灰分：不得过2.0％（中国药典1990年版一部附录31页）。

3、其他：应符合丸剂项下有关的各项规定（中国药典1990年版一部附录8页）。【含量测定】 照气相色谱法（中国药典1990年版一部附录60页三法）测定。

含量测定

1、系统适用性试验：以聚乙二醇（Carbowax1540）为固定液，涂布浓度为8％；柱温为155℃±10℃；理论板数按冰片（龙脑和异龙脑）峰计算,应不低于2500。

2、校正因子测定：取萘标准品适量,精密称定,加苯溶解并稀释成每1ml含15mg的溶液，作为内标溶液。另取冰片对照品约26mg，精密称定，置25ml量瓶中，精密加入内标溶液1ml，用苯稀释至刻度，摇匀，取2μl注入气相色谱仪，连续注样3-5次，按平均峰面积计算校正因子。

3、供试品溶液的制备与测定：取本品约6.0g，精密称定，置挥发油提取器中，加苯2ml照挥发油测定法（中国药典1990年版一部附录48页）试验，分取苯层，以少量苯分次洗涤提取器，合并苯液，经无水硫酸钠过滤于25ml量瓶中，加内标溶液1ml，以苯稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。取2μl注入气相色谱仪，测定，即得。

4、本品含冰片不得少于0.5％。

附注

请仔细阅读说明书并按说明使用或在药师指导下购买和使用。

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