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茵芪肝复颗粒，中成药名。由茵陈、焦栀子、大黄、白花蛇舌草、猪苓、柴胡、当归、黄芪、党参、甘草组成。具有清热解毒利湿，舒肝补脾的功效。用于慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热兼脾虚肝郁证，症见右胁胀满、恶心厌油、纳差食少、口淡乏味。

通用名称

茵芪肝复颗粒

汉语拼音

Yinqi Ganfu keli

药品类型

清热药

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

40.50元-45.00元

成分

茵陈、焦栀子、大黄、白花蛇舌草、猪苓、柴胡、当归、黄芪、党参、甘草。

性状

本品为棕黄色至棕褐色的颗粒；味甜，微苦。

主要功效

清热解毒利湿，舒肝补脾。

适应病症

本品用于慢性乙型病毒性肝炎肝胆湿热兼脾虚肝郁证，症见右胁胀满、恶心厌油、纳差食少、口淡乏味。

临床应用及指南

朱幸仪等通过观察茵芪肝复颗粒联合抗病毒治疗对慢性乙型肝炎患者肝功能和脂代谢的影响，得出结论芪茵肝复颗粒联合抗病毒治疗可以显著改善患者肝功能和脂代谢。（深圳中西医结合杂志，2017，27（08）：26-28）

规格

每袋装18g。

用法用量

口服。一次18g，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇禁服；少数病例可出现恶心，腹泻，一般不影响继续治疗。

药物相互作用

如与其他药物合用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

本品对鸭乙肝病毒有抑制作用，能增加大鼠的胆汁分泌，对四氯化碳所致的肝损伤大鼠、小鼠的肝功能有改善作用。

毒理作用

本品经动物长期毒性试验和动物急性毒性试验，试验结果表明本品毒性低、安全。

贮藏方法

密封，置干燥处。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品20g，研细，加甲醇40ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加1%氢氧化钠的甲醇溶液20ml使溶解，置水浴中加热回流20分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用三氯甲烷-
正丁醇（1：1）的混合溶液振摇提取2次，每次20ml，合并提取液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，20℃以下展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

2、取本品10g，加水50ml使溶解，离心，取上清液，加乙酸乙酯5ml，用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取茵陈对照药材1g，加水30ml，置沸水浴中浸渍4小时，放冷，滤过，滤液用三氯甲烷振摇提取2次，每次20ml，合并三氯甲烷液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
丙酮（4：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品10g，加水20ml使溶解，加盐酸1ml，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材1g，加水20ml，煎煮10分钟，滤过，滤液同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-
甲酸（15：5：1）的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的点；置氨蒸气中熏后，斑点变为红色。

4、取本品10g，研细，加甲醇30ml，加热回流1小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水20ml使溶解，用乙醚振摇提取2次，每次15ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.2g，加乙酸乙酯10ml，超声处理5分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-乙酸乙酯-
甲酸（18：2：0.05）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365mn）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（通则0104）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（25：75）为流动相；检测波长为240mn；理论板数按栀子苷峰计算应不低于6000。

2、对照品溶液的制备：取栀子苷对照品适量，精密称定，加50%甲醇制成每1ml含20μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品适量，研细，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入50%甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率250W，频率50kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用50%甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含焦栀子以栀子苷（C 17 H 24 O 10 ）计，不得少于27.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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