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消朦胶囊，中成药名。由珍珠层粉、葡萄糖酸锌组成。具有明目退翳，镇静安神的功效。用于角膜云翳、斑翳、白斑、白内障及神经衰弱。

通用名称

消朦胶囊

汉语拼音

Xiaomeng Jiaonang

药品类型

清热剂

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

23.00元-49.00元

成分

珍珠层粉、葡萄糖酸锌。

性状

本品为硬胶囊，内容物为白色、类白色至微黄色的颗粒和粉末；气微，味淡。

主要功效

明目退翳，镇静安神。

适应病症

本品用于角膜云翳、斑翳、白斑、白内障及神经衰弱。

规格

每粒装0.5g（含葡萄糖酸锌3.35mg）。

用法用量

口服。一次3粒，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

孕妇及哺乳妇女禁用。

注意事项

本品为中西复方制剂，鉴于尚无充分的临床研究数据证实本复方制剂可以减轻或消除其中化学药品的不良反应或其他应注意的事项，故在此列出与所含化学药品的相关内容，以提示医患在使用本品时予以关注。

1、葡萄糖酸锌有下列注意事项：

（1）青光眼患者慎用。

（2）纯合性血色素沉着病患者慎用。

（3）有条件者可以检测血清锌。

（4）葡萄糖酸锌不能与四环素、青霉胺、多价磷酸盐类药物同服。

（5）葡萄糖酸锌不能与牛奶、面包、含纤维素和植物酸多的食物（如芹菜、菠菜、柠檬等）同服。

（6）葡萄糖酸锌宜在餐后服用，以减少胃肠道刺激。

2、葡萄糖酸锌有下列不良反应：

（1）消化系统：可有胃部不适、恶心、呕吐等刺激症状，一般减少药量或停药后上述反应可减轻或消失。

（2）血液系统：大剂量的补锌会导致铁粒幼红细胞性贫血，还可出现严重的淋巴细胞和多形核白细胞功能受损，及明显的高密度脂蛋白减少而不伴明显临床症状。

（3）其它：偶尔过敏性皮疹。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准YBZ17782005-2009Z。

鉴别

1、取本品内容物1.5g，研细，加水5ml，研磨数分钟，浑浊液移入离心试管中，加10%氢氧化钠溶液1ml与1%硫酸铜溶液0.5ml，搅拌2分钟，离心，上清液显浅紫红色。

2、取本品内容物0.5g，加稀乙酸10ml，即产生大量气泡，滤过，滤液显钙盐的鉴别反应（中国药典2005年版一部附录IV）。

3、取本品内容物0.5g，加稀盐酸10ml使溶解，静置，将沉淀移人玻璃安瓿中，加6mol/L盐酸溶液1ml，封口，在110℃加热水解24小时，置水浴上蒸去盐酸，加水0.5ml使溶解，作为供试品溶液。照纸色谱法（中国药典2005年版附录ⅥA）试验，吸取供试品溶液10μl，点于层析纸上，以正丁醇-
甲酸水（15：3：2）为展开剂，上行展开，取出，晾干，喷以0.2%茚三酮乙醇溶液，在105℃烘数分钟使显色，斑点不得少于5个。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IL）。

含量测定

1、蛋白质：

（1）取本品20粒，倾出内容物，精密称定，取约2.5g，精密称定，照氮测定法（中国药典2005年版一部附录ⅨL第一法）测定，得到的氮量与6.25相乘，即得供试量中所含蛋白质的重量。

（2）本品每粒含蛋白质不得少于10.0mg。

2、葡萄糖酸锌：

（1）取装最差异项下的本品内容物，研细，混匀，取约1g，精密称定，置100ml量瓶中，加稀盐酸10ml使溶解，加水至刻度，摇匀，滤过，精密量取续滤液5ml，置50ml量瓶中，加水至刻度，摇匀，作为供试品溶液精密量取锌基准溶液（1000μg/ml）1.0ml，置50ml量瓶中，加入5.0ml稀盐酸，加水稀释至刻度，摇匀。精密量取1.0ml、2.0ml、3.0ml、4.0ml、5.0ml，分别置50ml量瓶中，各加水至刻度，摇匀。取上述各溶液，照原子吸收分光光度法（中国药典2005年版二部附录ⅣD含量测定第一法），以稀盐酸5.0ml加水稀释至50ml为空白，在213.9nm的波长处测定，计算，即得。

（2）本品每粒含葡萄糖酸锌（C 1 2 H 2 2 O 14 Zn）应为标示量的90.0%-110.0%。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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