本词条由 国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目 审核认证

咳喘顺丸，中成药名。由紫苏子、瓜蒌仁、茯苓、鱼腥草、苦杏仁、半夏（制）、款冬花、桑白皮、前胡、紫菀、陈皮、甘草组成。具有宣肺化痰，止咳平喘的功效。用于痰浊壅肺、肺气失宣所致的咳嗽、气喘、痰多、胸闷；慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿见上述证候者。

通用名称

咳喘顺丸

汉语拼音

kechuanshun Wan

药品类型

平喘剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

18.10元-128.00元

成分

紫苏子，瓜蒌仁，茯苓，鱼腥草，苦杏仁，半夏（制），款冬花，桑白皮，前胡，紫菀，陈皮，甘草。

性状

本品为黑色的包衣浓缩水蜜丸，除去包衣后显深褐色；味微苦。

主要功效

宣肺化痰，止咳平喘。

适应病症

本品用于痰浊壅肺、肺气失宣所致的咳嗽、气喘、痰多、胸闷；慢性支气管炎、支气管哮喘、肺气肿见上述证候者。

临床应用及指南

桂清清、吴炳男、管蕾通过研究咳喘顺丸治疗慢性支气管炎患者的疗效及对血清及痰中炎症介质水平的影响，得出结论常规治疗基础上加用咳喘顺丸可通过有效降低血清及痰中炎症介质水平来提高慢性支气管炎的临床治疗疗效,并有效促进患者症状缓解,安全可靠。（中药药理与临床，2017，33（06）：156-159.）

规格

每1g相当于饮片1.5g。

用法用量

口服。一次5g，一日3次，7天为一个疗程。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

24个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品，置显微镜下观察：不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛液溶化，菌丝无色或淡棕色，直径4-6μm（茯苓）。种皮细胞类圆形、长圆形或形状不规则，壁网状增厚似花纹样（紫苏子）。非腺毛1-4细胞，顶端细胞长，扭曲盘绕，直径5-17μm，壁薄；花粉粒球形，淡黄色，直径约至32pm，外壁有刺，较尖（款冬花）。草酸钙针晶成束，长32-144μm，存在于黏液细胞中或散在（半夏）。

2、取本品10g，研碎，加石油醚（60-90℃）80ml，超声处理30分钟，滤过，残渣挥干石油醚备用，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取前胡对照药材0.5g，加石油醚（60-90℃）20m1，同法制成对照药材溶液；再取白花前胡甲素对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液5l，对照药材溶液及对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶GF254薄层板上，以石油醚（60-90℃）-二氯甲烷乙酸乙酯（4：2：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取款冬花对照药材1g，加石油醚（60-90℃）20ml，同〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取〔鉴别〕（2）项下的供试品溶液及上述对照药材溶液各10μl，分别点于同一硅胶GF2s4薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（12：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取〔鉴别〕（2）项下的药渣，加水饱和的正丁醇60ml，超声处理40分钟，滤过，滤液用氨试液洗涤2次（30ml、20ml），合并洗涤液备用，正丁醇液再用醋酸溶液（3→10）洗涤2次（30ml、20ml），合并醋酸液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取苦杏仁苷对照品，加甲醇制成每1ml含2mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液10μ1、对照品溶液5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上使成条状，以三氯甲烷-
乙酸乙酯-
甲醇水（15：40：22：10）10℃以下放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以磷钼酸硫酸溶液（取磷钼酸2g，加水20ml使溶解，再缓缓加入硫酸30ml，混匀），在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的条斑。

5、取本品10g，研碎，加石油醚（60-90℃）40ml，超声处理30分钟滤过，滤液挥干，残渣加05mol/L氢氧化钾的甲醇溶液1m1，置75-80℃水浴上加热30分钟，取出，放至室温，加水20ml使溶解，用50%盐酸溶液（V/V）调节pH值至3-4，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，挥干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取紫苏子对照药材1g，加石油醚（60-90℃）20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述两种溶液各3l，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-乙酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

6、取〔鉴别〕（4）项下备用的洗涤液，置水浴上蒸干，残渣加甲醇3ml使溶解，滤过，取滤液作为供试品溶液。另取甘草对照药材1g，加水饱和的正丁醇20ml，同〔鉴别〕（4）项下的方法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μ1，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸丁酯甲酸水（7：2.5：2.5）10℃以下放置12小时的上层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点；置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-水（37：63）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于3000。

2、对照品溶液的制备：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含60μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，研细，取约0.5g精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，超声处理（功率300W，频率40kHz）30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1g含陈皮以橙皮苷（C 28 H 34 O 15 ）计，不得少于1.8mg。

本词条查询自 中国医药信息查询平台