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参龙宁心胶囊，中成药名。由人参、麦冬、地黄、葛根、黄连、莲子心、羌活、地龙、甘草（蜜炙）组成。具有益气养阴、宁心复脉的功效。用于气阴两虚，心火亢盛所致的胸痹、心悸，症见胸闷心悸，气短乏力，口干汗出，少寐多梦，脉结代；冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。

通用名称

参龙宁心胶囊

汉语拼音

Shenlong Ningxin Jiaonang

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

55.00元-75.00元

成分

人参、麦冬、地黄、葛根、黄连、莲子心、羌活、地龙、甘草（蜜炙）。

性状

本品为胶囊剂，内容物为棕色至棕褐色粉末；气微香，味苦。

主要功效

益气养阴、宁心复脉。

适应病症

本品用于气阴两虚，心火亢盛所致的胸痹、心悸，症见胸闷心悸，气短乏力，口干汗出，少寐多梦，脉结代；冠心病和成年人恢复期病毒型心肌炎出现的轻度或中度室性过早搏动见上述证候者。

规格

每粒装0.5g。

用法用量

口服。一次4粒，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

请在医师指导下使用，中度和重度室性过早搏动症配合西药使用。孕妇忌用。过敏体质者慎用或遵医嘱。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

18个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS3-564（Z-086）-2005（Z）。

鉴别

1、取本品内容物1g，加甲醇30ml，加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加水15ml使溶解，移置分液漏斗中，用乙醚洗涤三次，每次10ml，弃去乙醚液，水层用水饱和的正丁醇提取二次，每次30ml，合并正丁醇提取液，用氨试液洗涤三次，每次10ml，弃去氨液，正丁醇液置水浴上蒸干，残渣加甲醇5ml使溶解，将甲醇液加在巳处理好的中性氧化铝柱（100-200目，1g，内径0.9cn）上，用50%甲醇50ml洗脱，收集洗脱液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参对照药材0.5g，同法制成对照药材溶液。再取人参皂苷Rg1，人参皂苷Re，人参皂苷Rb对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5l，对照药材溶液与对照品溶液各2μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-水（7：3：0.5）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，分别在与对照药材和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品内容物1g，加甲醇5ml，振摇提取4小时，滤过，滤液作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验吸取供试品溶液3μl，对照品溶液1μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以苯-
乙酸乙酯-甲醇-异丙醇-
浓氮试液（6：3：1.5：1.5：0.5）为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视，供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的一个黄色荧光斑点。

3、取[鉴别]（2）项下的供试品溶液作为供试品溶液，另取葛根素对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液照薄层色谙法中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以0.1%羟甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-
丁酮-
甲醇-水（10：7：1：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365m）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同的亮蓝色荧光斑点。

4、取本品内容物5g，照挥发油测定法（中国药典2000年版一部附录ⅹD），提取2小时，取挥发油，加石油醚（60-90℃）1ml，作为供试品溶液：另取羌活对照药材2g，同法制成对照药材溶液。照层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验·吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液5μl，分别点于同一以0.1%羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以正己烷-
乙酸乙酯（85：15）为展开剂，展开，取岀，晾干，喷以5%香草醛硫酸液。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的四个主斑点。

检查

应符合胶囊剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录ⅠL）。

含量测定

1、取本品内容物2g，精密称定，置圆底烧瓶中，精密加甲醇50nl，称定重量，加热回流2小时，放冷，称重，用甲醇补足损失的重量，摇匀，滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液25ml，置圆底烧瓶中，蒸干甲醇，加入7%硫酸的45%乙醇溶液10ml，水浴回流3小时，放冷，转人分液漏斗中，用10ml水与20ml石油醚交替分次洗涤容器，并入分液漏斗中，振摇，分取石油醚液，水液再用石油醚提取4次，每次20ml，合并石油醚提取液，用0.5%氢氧化钠溶液10ml洗涤，弃去碱液，再用水洗涤2次，每次10ml，弃去水液，回收石油醚至干，残渣用甲醇2ml溶解并通过已处理好的中性氧化铝柱（内迳0.9cm，中性氧化铝1g，湿法装柱，用甲醇约10ml预洗），用甲醇20ml洗脱，收集洗脱液，回收甲醇至干，残渣加适量三氯甲烷溶解，定量转移至2ml量瓶内，并稀释至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另取人参二醇对照品，加三氯甲烷制成每1ml含0.25mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液5μl，对照品溶液2μl与4μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以苯-
丙酮（5：2）为展开剂，展距约11cm，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇液，在100℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，放置1小时后，照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB薄层扫描法）进行扫描，波长：λ
s =530nm，λ R =700nm，测量哄试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算即得。

2、本品每粒含人参按人参二醇（C 3 2 H 12 O 3 ）计，不得少于0.15mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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