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喘泰颗粒，中成药名。由麻黄、黄芩、苦杏仁、法半夏、枸杞子、款冬花、肉桂、甘草组成。具有宣肺定喘，益肾祛痰的功效。用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，吐痰粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。

通用名称

喘泰颗粒

汉语拼音

Chuantai Keli

药品类型

平喘剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

59.80元

成分

麻黄、黄芩、苦杏仁、法半夏、枸杞子、款冬花、肉桂、甘草。

性状

本品为棕色至棕褐色颗粒；气微香，味微苦。

主要功效

宣肺定喘，益肾祛痰。

适应病症

本品用于支气管哮喘急性发作期表寒里热证。证见呼吸急促，喉中哮鸣，胸胁胀满，咳而不爽，吐痰粘稠，或见形寒，身热，烦闷，身痛，口渴等。

规格

每袋装3g。

用法用量

口服，温开水冲服。一日4次，一次3g。

不良反应

偶见恶心、便溏。

禁忌

孕妇忌服。

注意事项

1、本品处方中含有麻黄，高血压患者慎用。

2、运动员慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

药理作用

临床前动物试验结果提示：本品可延长小鼠氨水引咳时间并可减少枸橼酸所致豚鼠咳嗽次数；可延长乙酰胆碱、组胺混合液或卵蛋白所致豚鼠哮喘的潜伏期；能抑制醋酸所致小鼠腹腔毛细血管通透性增高和组胺致小鼠皮肤毛细血管通透性增高；抑制蛋清所致大鼠足跖肿胀；可增强环磷酰胺所致免疫功能低下小鼠的单核巨噬细胞吞噬功能；抑制大鼠被动皮肤过敏反应。

贮藏方法

密封，置阴凉干燥处。

有效期

30个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准WS 3 -110（Z-020）-2006Z。

鉴别

1、取本品2g，加甲醇10ml，加热回流20分钟，滤过，滤液浓缩至约1ml，作为供试品溶液。另取黄芩苷对照品适量，加少量甲醇使溶解，再加蒸馏水制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-
丁酮-醋酸-水（5：3：1：1）为展开剂展开，取出，晾干，喷以1.5%三氯化铁乙醇溶液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品2g，加甲醇20ml，加热回流20分钟，滤过，滤液置水浴上浓缩至1ml，作为供试品溶液。另取盐酸麻黄碱对照品适量，加甲醇制成毎1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-
浓氨试液（20：5：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以0.5%茚三酮乙醇溶液，在105℃加热5分钟。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上显相同颜色的斑点。

3、取本品5g，加乙酸乙酯20ml，置水浴上加热回流30分钟，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取枸杞子对照药材2g，加水煎煮30分钟，滤过，滤液浓缩至约20ml，用乙酸乙酯3ml振摇提取，分取乙酸乙酯液，蒸干，残渣加乙酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl，对照药材溶液5μl，分别点于同一以0.5%羧甲基纤维素钠为粘合剂的硅胶G薄层板上，以甲苯-
乙酸乙酯-
甲酸（6：4：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品6g，加50%乙醇30ml，超声处理15分钟，离心，取上清液，蒸干，残渣加水25ml，搅拌使溶解，离心，取上清液，用水饱和的正丁醇3ml振摇提取，分取正丁醇液，蒸干，残渣加0.05mol/L，盐酸溶液25ml使溶解，滤过，滤液用水饱和的正丁醇30ml振摇提取，正丁醇提取液加水15ml振摇，放置分层，分取正丁醇液，蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取甘草对照药材0.5g，加水40ml煮沸，保持微沸30分钟，滤过，滤液用水饱和的正丁醇20ml振摇提取，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥB）试验，吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷-
甲醇-水（65：35：10）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的一个黄色主斑点。

检查

应符合颗粒剂项下有关的各项规定（中国药典2005年版一部附录IC）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2005年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-0.2mol/L磷酸二氢钠缓冲液（以磷酸调节pH值至2.7）（42：58）为流动相；柱温35℃；检测波长为317nm。理论板数按黄芩苷峰计算应不低于5000。

2、对照品溶液的制备：取在105℃干燥至恒重的黄芩苷对照品12.5mg，精密称定，置250ml量瓶中加少量甲醇使溶解，再加重蒸馏水稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml含黄芩苷50μg）。

3、供试品溶液的制备：取本品约0.5g，精密称定，置100ml量瓶中，加甲醇5ml，振摇5分钟，再加重蒸馏水稀释至刻度，离心（转速为每分钟15000转）10分钟，分取上清液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每袋含黄芩苷计（C 21 H 18 O 11 ），不得少于55.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：

本品含法半夏。

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