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胃肠安丸，中成药名。由木香、沉香、枳壳（麸炒）、檀香、大黄、厚朴（姜炙）、人工麝香、巴豆霜、大枣（去核）、川芎组成。具有芳香化浊，理气止痛，健胃导滞的功效。用于湿浊中阻、食滞不化所致的腹泻、纳差、恶心、呕吐、腹胀、腹痛；消化不良、肠炎；痢疾见上述证候者。

通用名称

胃肠安丸

汉语拼音

Weichang’an Wan

药品类型

疏肝和胃剂

处方类型

处方药

医保类型

医保乙类

参考价格

16.80元-170.00元

成分

木香、沉香、枳壳（麸炒）、檀香、大黄、厚朴（姜炙）、人工麝香、巴豆霜、大枣（去核）、川芎。

性状

本品为薄膜包衣水丸，除去包衣显黄色至棕黄色；气芳香，味甘、辛、苦。

主要功效

芳香化浊，理气止痛，健胃导滞。

适应病症

本品用于湿浊中阻、食滞不化所致的腹泻、纳差、恶心、呕吐、腹胀、腹痛；消化不良、肠炎；痢疾见上述证候者。

临床应用及指南

1、石芳，郝旭曼等通过胃肠安丸治疗功能性腹泻临床疗效评价，得出结论胃肠安丸治疗功能性腹泻临床疗效显著，可显著改善患者腹泻症状，并有效缓解嗳气、倦怠乏力等症状，患者生活质量显著提高，并且停药后复发率低，服药期间未发现明显不良反应，具有较高的安全性，值得临床推广使用。（中医临床研究,2018,10(33):14-18）

2、魏景景，姚芳通过胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠症急性腹泻的疗效观察，得出结论胃肠安丸联合蒙脱石散治疗食滞胃肠型急性腹泻在改善中医证侯方面，显示出独特的优势，具有一定的临床推广应用价值。（现代药物与临床,2018,33(06):1402-1405）

3、刘兵，刘亮通过马来酸曲美布汀联合胃肠安丸治疗腹泻型肠易激综合征的临床疗效，得出结论马来酸曲美布汀联合胃肠安丸在IBS-
D的治疗上值得临床广泛推广和应用。（当代医学,2017,23(26):77-79）

规格

每4丸重0.08g。

用法用量

口服，成人一次4丸，一日3次；小儿周岁内一次1丸，一日2-3次，一至三岁一次1-2丸，一日3次；三岁以上酌加。

不良反应

尚不明确。

禁忌

孕妇禁用。

注意事项

1、运动员慎用。

2、脾胃虚弱者慎用。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封保存。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品1g，研细，加甲醇20ml，浸渍1小时，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，加盐酸0.5ml，置水浴上加热30分钟，立即冷却，用乙醚振摇提取2次，每次20ml，合并乙醚液，用脱脂棉滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.2g，同法制成对照药材溶液。再取大黄酚对照品、大黄素对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验吸取上述三种溶液各4µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）-甲酸乙酯-
甲酸（14：7：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同的橙黄色荧光斑点；置氨蒸气中熏后，日光下检视，斑点变成红色。

2、取本品1g，研细，加甲醇20m，浸渍1小时，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取厚朴对照药材0.3g，同法制成对照药材溶液。再取厚朴酚对照品与和厚朴酚对照品，加甲醇制成每1m各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯甲醇（18：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1%香草醛硫酸溶液，在100℃加热约10分钟。供试品色谱中，在与对照药材色谱和对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

3、取本品1g，研细，加乙醚20ml，超声处理10分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取木香对照药材0.3g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各2µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（30-60℃）甲苯乙酸乙酯（14：3：3）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

4、取本品1g，研细，加甲醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液浓缩至约2ml，作为供试品溶液。另取枳壳对照药材1g，加甲醇10ml，超声处理20分钟，滤过，滤液作为对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取供试品溶液4-10µl、对照药材溶液5µl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以甲苯-
冰醋酸-甲醇（35：1：2）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以甲醇-
乙腈-水（50：20：40）为流动相；检测波长为294mm。理论板数按厚朴酚峰计算应不低于4000。

2、对照品溶液的制备：取厚朴酚对照品、和厚朴酚对照品适量精密称定，分别加甲醇制成每1ml含厚朴酚60μg、每1ml含和厚朴酚10μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取本品3g，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入三氯甲烷50ml，称定重量，静置过夜，超声处理（功率250W，频率33kHz）1.5小时，放冷，再称定重量，用三氯甲烷补足减失的重量，摇匀，滤过，精密量取续滤液15ml，蒸干，残渣用甲醇溶解并转移至5m1量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl，注人液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1g含厚朴以厚朴酚（C 1 8 H 18 O 2 ）的总量计，不得少于30mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：本品含巴豆霜。

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