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复方岗松洗液，中成药名。由苦豆草、岗松、黄柏、苦地丁、蛇床子、冰片组成。具有清热解毒，泻火燥湿，杀虫止痒的功效。用于湿热下注所致的阴痒、带下，症见外阴阴道灼热瘙痒，阴道分泌物增多，黄稠而臭等症，以及滴虫性、霉菌性、非特异性阴道炎见上述证候者。

通用名称

复方岗松洗液

汉语拼音

Fufang Gangsong Xiye

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

23.00元-37.00元

成分

苦豆草、岗松、黄柏、苦地丁、蛇床子、冰片。

性状

本品为乳黄色至棕黄色的液体；气芳香。

主要功效

清热解毒，泻火燥湿，杀虫止痒。

适应病症

本品用于湿热下注所致的阴痒、带下，症见：外阴阴道灼热瘙痒，阴道分泌物增多，黄稠而臭等症，以及滴虫性、霉菌性、非特异性阴道炎见上述证候者。

临床应用及指南

钟玉婵、吉燕翔研究复方岗松洗液防治宫颈癌后装治疗放射性阴道损伤的效果，得出结论复方岗松洗液应用于宫颈癌后装治疗患者，可降低放射性阴道损伤的发生，提高治疗效果，值得临床应用。（护理实践与研究,2013,10(11):48-49.）

规格

每瓶装150ml。

用法用量

阴道用药。将复方岗松洗液原液摇匀，配成10%液体冲洗外阴阴道。每次用原液约20毫升，一日一次，7天为一疗程。

不良反应

尚不明确。

禁忌

孕妇及妇女经期忌用。

注意事项

尚不明确。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封，置阴凉（不超过20摄氏度）干燥处。

有效期

24个月

执行标准

国家食品药品监督管理局国家药品标准（试行）YBZ28902005。

鉴别

1、取本品10ml，置分液漏斗中，用氨试液调节pH值至11，加氯仿20ml振摇提取，分取氯仿液，蒸干，残渣加氯仿2ml使溶解，作为供试品溶液。另取槐定碱对照品和苦参碱对照品，分别加氯仿制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅣB）试验，吸取上述供试品溶液3μl、对照品溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-
丙酮-
醋酸乙酯（7：3：3）为展开剂，置氨蒸气饱和的层析缸内，展开，取出，晾干，喷以碘化铋钾试液。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

2、取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚20ml，振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加乙醚1ml使溶解，作为供试品溶液。另取岗松对照药材1g，加乙醚10ml浸泡1小时，滤过，滤液挥至约1ml，作为对照药材溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）-苯-醋酸乙酯（7：6：2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的主斑点。

3、取本品10ml，置分液漏斗中，加乙醚20ml振摇提取，分取乙醚液，挥干，残渣加醋酸乙酯0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取冰片对照品，加醋酸乙酯制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥB）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以苯-
醋酸乙酯（19：1）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以1％香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

1、pH值：应为4.5-6.5（中国药典2000年版一部附录ⅦG）。

2、其他：应符合洗剂项下有关的各项规定（中国药典2000年版二部附录ⅠS）。

含量测定

照高效液相色谱法（中国药典2000年版一部附录ⅥD）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：用氨基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈-
磷酸水溶液（pH1.50-1.55）-无水乙醇（80：8：10）为流动相；检测波长为220nm。理论板数按槐定碱峰计算应不低于3300。

2、对照品溶液的制备：精密称取经五氧化二磷真空干燥24小时的槐定碱对照品10mg，置50ml量瓶中，加甲醇使溶解，并稀释至刻度，摇匀，精密量取10ml，置25ml量瓶中，加甲醇稀释至刻度，摇匀，即得（每1ml中含槐定碱0.08mg）。

3、供试品溶液的制备：精密量取本品2ml，以氨试液调节pH值至11，加氯化钠0.7g，用氯仿振摇提取5次（10、5、5、5、5ml），合并提取液，用0.5mol/L盐酸溶液振摇提取5次（10、5、5、5、5ml），合并提取液，用氨试液调节pH值至11，用氯仿振摇提取5次（10、5、5、5、5ml），合并提取液，置水浴上蒸干，再继续蒸10分钟，残渣加甲醇适量使溶解，并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，微孔滤膜滤过，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每1ml含苦豆草以槐定碱（C 15 H 24 N 2 O）计，不得少于0.6mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

警示语：

孕妇及妇女经期忌用。

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