本词条由 国家中医药管理局名词术语成果转化与规范推广项目 审核认证

胃康胶囊，中成药名。由白及、海螵蛸、香附、黄芪、白芍、三七、鸡内金、鸡蛋壳（炒焦）、乳香、没药、百草霜组成。具有行气健胃，化瘀止血，制酸止痛的功效。用于气滞血瘀所致的胃脘疼痛、痛处固定、吞酸嘈杂，或见吐血、黑便；胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、上消化道出血见上述证候者。

通用名称

胃康胶囊

汉语拼音

Weikang Jiaonang

药品类型

疏肝和胃剂

处方类型

处方药/OTC甲类

医保类型

医保乙类

参考价格

13.00元-23.33元

成分

白及、海螵蛸、香附、黄芪、白芍、三七、鸡内金、鸡蛋壳（炒焦）、乳香、没药、百草霜。

性状

本品为硬胶囊，内容物为黑色颗粒和粉末；味苦。

主要功效

行气健胃，化瘀止血，制酸止痛。

适应病症

本品用于气滞血瘀所致的胃脘疼痛、痛处固定、吞酸嘈杂，或见吐血、黑便；胃及十二指肠溃疡、慢性胃炎、上消化道出血见上述证候者。

临床应用及指南

徐云通过雷贝拉唑联合胃康胶囊治疗胃炎疗效观察，得出结论对于胃炎患者临床选择雷贝拉唑+胃康胶囊加以治疗，于用药效果提高、药品不良反应减少、症状消失时间减少以及住院时间减少方面获得确切效果，从而促进胃炎患者病情好转以及恢复。（世界最新医学信息文摘，2018，18（54）：129-130.）

规格

每粒装0.3g。

用法用量

口服。一次2-4粒，一日3次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

孕妇及脾胃虚弱者慎用；忌食辛辣、油腻、生冷之品，戒烟酒。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

36个月

执行标准

中国药典2015年版一部。

鉴别

1、取本品内容物0.3g，加稀盐酸5ml，立即产生大量气泡。

2、取本品内容物0.3g，加乙醇5ml，振摇使溶解，滤过，滤液加水10ml，产生乳白色混浊。

3、取本品内容物6g，加乙醇50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加水10ml使溶解，滤过，滤液加正丁醇提取2次，每次20ml（轻轻振播），合并正丁醇提取液，蒸干，残渣加甲醇0.5ml使溶解，作为供试品溶液。另取人参皂苷Rb1对照品、人参皂苷Rg
1
对照品，加甲醇制成每1ml各含2mg的混合溶液；再取黄芪甲苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述三种溶液各2-5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以三氯甲烷甲醇水（13：7：2）10℃以下放置的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10%硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。置紫外光灯（365nm）下检视，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品内容物6g，加乙醚20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液另取a-
香附酮对照品，加乙酸乙酯制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶GFa4薄层板上，以甲苯乙酸乙酯冰醋酸（92：5：5）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（254nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。喷以二硝基苯肼试液，放置片刻，斑点渐变为橙色。

5、取本品内容物3g，加甲醇30ml，超声处理20分钟滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇2ml使溶解，作为供试品溶液。另取芍药苷对照品，加甲醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两溶液各5-10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以二氯甲烷乙酸乙酯甲醇甲酸（40：5：10：0.2）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

1、制酸力：取装量差异项下的本品内容物约0.2g，精密称定，置100ml具塞锥形瓶中，精密加盐酸滴定液（0.1mol/L）50ml，密塞，超声处理15分钟（功率250W，频率40kHz），滤过，弃去初滤液，精密量取续滤液15ml，加溴酚蓝指示液数滴，用氢氧化钠滴定液（0.1mol/L）滴定剩余盐酸，即得。

2、本品每粒消耗盐酸滴定液（0.1mol/L）不得少于14ml。

3、其他：应符合胶囊剂项下有关的各项规定（通则0103）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-水（21：79）为流动相；检测波长为203nm。理论板数按人参皂苷Rg1峰计算应不低于8000。

2、对照品溶液的制备：取人参皂苷Rg 1 对照品适量，精密称定，加甲醇制成1ml含0.5mg的溶液，摇匀，即得。

3、供试品溶液的制备：取装量差异项下的本品内容物，混匀，取2g，精密称定，置具塞锥形瓶中，加乙醚50ml，超声处理（功率250W频率30kH2）10分钟，滤过，弃去乙醚液，药渣挥干，与滤纸一同置具塞锥形瓶中，精密加甲醇20m，密塞，称定重量，再超声处理（功率250W，频率40kHz）20分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各5μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每粒含三七以人参皂苷Rg 1 （C 42 H 72 O 14 ）计，不得少于1.2mg。

附注

请仔细阅读说明书并按说明书使用或在药师指导下购买和使用。。

本词条查询自 中国医药信息查询平台