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补益蒺藜丸，中成药名。由炙黄芪、炒白术、山药、茯苓、白扁豆等组成。具有健脾补肾，益气明目的功效。用于脾肾不足，眼目昏花，视物不清，腰酸气短。

通用名称

补益蒺藜丸

汉语拼音

Buyi Jili Wan

处方类型

处方药

医保类型

非医保

参考价格

17.80元-22.90元

成分

炙黄芪、炒白术、山药、茯苓、白扁豆、麸炒荧实、当归、沙苑子、菟丝子、陈皮。

性状

本品为棕色至棕褐色的大蜜丸；气微香，味甘。

主要功效

健脾补肾，益气明目。

适应病症

本品用于脾肾不足，眼目昏花，视物不清，腰酸气短。

规格

每丸重6g。

用法用量

口服。一次2丸，一日2次。

不良反应

尚不明确。

禁忌

尚不明确。

注意事项

1、忌食辛辣食物。

2、服用前应除去蜡皮、塑料球壳。

3、本品可嚼服，也可分份吞服。

药物相互作用

如与其他药物同时使用可能会发生药物相互作用，详情请咨询医师或药师。

贮藏方法

密封。

有效期

60个月

执行标准

中国药典2010年版一部。

鉴别

1、取本品，置显微镜下观察：薄壁细胞纺锤形，壁略厚，表面有极细微的斜向交错纹理（当归）。草酸钙针晶细小长10-32μm，不规则地充塞于薄壁细胞中（炒白术）。种皮栅状细胞成片，无色，长26-213μm，宽5-26μm（白扁豆）。种皮栅状细胞2列，内列较外列长，有光辉带（菟丝子）。外胚乳细胞成片或单个散在，呈长方形或长多角形胞腔内充满类球形的复粒淀粉（麸炒芡实）。不规则分枝状团块无色，遇水合氯醛试液后溶化，菌丝无色或淡棕色（茯苓）。

2、取本品12g，剪碎，加乙醚50ml，超声处理20分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙酸乙酯1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚10ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正已烷-
乙酸乙酯（9：1）为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

3、取本品12g，剪碎，加甲醇30ml，超声处理30分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以乙酸乙酯-
甲醇-水（100：17：13）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯（365nm）下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。

4、取本品12g，剪碎，加正已烷20ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取白术对照药材0.5g，加正己烷5ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法（通则0502）试验，吸取上述新制备的两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚（60-90℃）为展开剂，展开，取出，晾干，喷以5%香草醛硫酸溶液，在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。

检查

应符合丸剂项下有关的各项规定（通则0108）。

含量测定

照高效液相色谱法（通则0512）测定。

1、色谱条件与系统适用性试验：以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；以乙腈-0.1%磷酸溶液（18：82）为流动相；检测波长为283nm。理论板数按橙皮苷峰计算应不低于2000。

2、对照品溶液的制备：取橙皮苷对照品适量，精密称定，加甲醇制成每1ml含30μg的溶液，即得。

3、供试品溶液的制备：取重量差异项下的本品，剪碎，取约0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇25ml，密塞，称定重量，加热回流提取1小时，取出，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，取续滤液，即得。

4、测定法：分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。

5、本品每丸含陈皮以橙皮苷（C 28 H 34 O 15 ）计，不得少于3.0mg。

附注

请仔细阅读说明书并在医师指导下使用。

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